4-(2-aminoethyl)-5-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 1023299-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-5-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-ethanamine；2-[3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethanamine
• CAS: 1023299-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃
• 分子量: 255.243
• InChiKey: HCPKCIQEOFMSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-(2-aminoethyl)-5-phenyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从环状β-（三氟乙酰基）烯胺合成氨基烷基吡唑和异恶唑

  摘要：

  提出了一种合成环状β-（三氟乙酰基）烯胺的方法。后者与肼和羟胺的反应分别产生吡唑和异恶唑，含有三氟甲基和ω-氨基烷基片段。将肼（羟胺）添加到上述氨基烯酮是区域特异性的，三氟甲基酮杂环化的区域化学不同于非氟化类似物的区域化学。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0055-7