methyl 5-fluoro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzoate | 875155-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-fluoro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 5-Fluoro-2-nitro-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 875155-17-2
• 化学式: C₉H₅F₄NO₄
• 分子量: 267.137
• InChiKey: SIVZOQQNZJXRJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-fluoro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 10.0~100.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 N-[6-(2-methyl-imidazol-1-yl)-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL-SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YLSULFONAMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物(A)，其为化合物(I)的一种，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；或者(B)所述规范中披露的一组2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物中选择的一种化合物，以自由形式或盐形式存在；以及它们的制备，用作药物以及包含它们的药物。在第一个方面，该发明提供AMPA受体拮抗剂的前药，可能在治疗各种疾病，特别是癫痫症方面有用。

  公开号：

  WO2011144666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride monohydrate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 271.0h， 生成 methyl 5-fluoro-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• Pyrrolidine and Piperidine Acetylene Derivatives for Use as Mglur5 Antagonists
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20080269250A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the description, processes and intermediates for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中取代基如描述中定义，以及它们的制备过程和中间体以及它们作为药物的用途。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20070208018A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基的定义如规范中所述，它们的制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299085B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)中的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL-SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20130053381A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to a 2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl-sulfonamide derivative being (A) a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; or (B) a compound selected from a certain group of 2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl-sulfonamide derivatives disclosed in the specification; in free form or in salt form; to their preparation, to their use as medicament and to medicaments comprising them. In a first aspect, the invention provides prodrugs of AMPA receptor antagonists which potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly epilepsy.

  本发明涉及2,4-二氧-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物(A)，其为式(I)中定义的取代基所示的化合物，以自由形式或盐形式存在；或者(B)，为规范中披露的2,4-二氧-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物的某一组化合物，以自由形式或盐形式存在；涉及它们的制备、用作药物以及包含它们的药物。在第一方面，本发明提供了AMPA受体拮抗剂的前药，这些拮抗剂可能用于治疗广泛的疾病，特别是癫痫。