1-Benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)-piperidin | 70922-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)-piperidin
• 英文别名: 1-benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)-piperidine；1-benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)piperidine
• CAS: 70922-55-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量: 307.433
• InChiKey: RTJIGROZSPKFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)-piperidin 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以580 mg的产率得到2-((1-benzylpiperidin-4-yl)oxy)ethanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了公式（A）的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用，例如含溴结构域蛋白9（BRD9）。

  公开号：

  WO2021055295A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 以1.2 g的产率得到1-Benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了公式（A）的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用，例如含溴结构域蛋白9（BRD9）。

  公开号：

  WO2021055295A1

文献信息

• Cardiac stimulant 1-(3- or 4-substituted piperidino)phthalazines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04370328A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  1-(3- or 4-substituted piperidino)phthalazines of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1-6 alkyl; Y is a 3- or 4-position substituent and is --X-(CHR.sup.1).sub.m -Z wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; m is 1 or 2; X is oxygen or a direct link provided that when m is 1, X is a direct link; and Z is --N(R.sup.2)COR.sup.3, --N(R.sup.2)COOR.sup.3, --N(R.sup.2)SO.sub.2 R.sup.3, --N(R.sup.2)SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5, --N(R.sup.2)SOR.sup.3, --N(R.sup.2)CONR.sup.4 R.sup.5 or --OCONR.sup.4 R.sup.5, wherein R.sup.2 and R.sup.5 are each independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, phenethyl, benzyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl or pyridyl; R.sup.4 is hydrogen or R.sup.3 ; provided that when X is a direct link, R.sup.3 or R.sup.4 is C.sub.3-7 cycloalkyl; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; processes for their preparation; and their use as cardiac stimulants and phosphodiesterase inhibitors.

  1-(3-或4-取代哌啶基)邻苯二嗪的结构式为##STR1##其中R为C.sub.1-6烷基；Y为3-或4-位取代基，为--X-(CHR.sup.1).sub.m -Z，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；m为1或2；X为氧或直链，但当m为1时，X为直链；Z为--N(R.sup.2)COR.sup.3，--N(R.sup.2)COOR.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 R.sup.3，--N(R.sup.2)SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，--N(R.sup.2)SOR.sup.3，--N(R.sup.2)CONR.sup.4 R.sup.5或--OCONR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.2和R.sup.5各自独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，苯乙基，苄基，C.sub.3-7环烷基，苯基或吡啶基；R.sup.4为氢或R.sup.3；但当X为直链时，R.sup.3或R.sup.4为C.sub.3-7环烷基；其药学上可接受的酸盐；其制备方法；以及它们作为心脏刺激剂和磷酸二酯酶抑制剂的用途。
• US4370328A
  申请人：——

  公开号：US4370328A

  公开（公告）日：1983-01-25
• [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021055295A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The disclosure provides BRD9 bifunctional compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases and disorders mediated by a bromodomain-containing protein, such as bromodoma in-containing protein 9 (BRD9)

  该披露提供了公式（A）的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用，例如含溴结构域蛋白9（BRD9）。