6-methyl-4-oxo-4H-1-aza-5-oxa-2-thiaindene-3-carbonitrile | 502793-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-4H-1-aza-5-oxa-2-thiaindene-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methyl-4-oxopyrano[4,3-c][1,2]thiazole-3-carbonitrile；6-methyl-4-oxopyrano[4,3-c][1,2]thiazole-3-carbonitrile
• CAS: 502793-36-4
• 化学式: C₈H₄N₂O₂S
• 分子量: 192.198
• InChiKey: VBSWTZKUNGEBRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-oxo-4H-1-aza-5-oxa-2-thiaindene-3-carbonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-{[5-Cyano-3-(2-oxo-propyl)-isothiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,7-二烷基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-异噻唑并[3,4，-d]嘧啶-3-腈和6-甲基-4-氧代-的新颖合成和反应4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈。

  摘要：

  [反应：请参阅文字]由6-氨基-1制备的5,7-二烷基-4,6-二氧杂-4,5,6,7-四氢异噻唑并[3,4-d]嘧啶-3-甲腈4， 3-二烷基尿嘧啶3和4,5-二氯5H-1,2,3-二噻唑鎓盐（阿佩尔盐）1用于制备4个带有氨基，烷硫基，酰胺基，硫代酰胺基，四唑基和羧二甲基的新衍生物类似地，由4-氨基-6-甲基-苯甲酸酯制得的6-甲基-4-氧代-4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈8的反应也是如此。 2-吡喃酮6和1与烷基胺和芳基胺在DMF中于50℃和回流下分别得到不同的异噻唑衍生物11和17。另一方面，在室温下用1，3-二氨基丙烷在THF中处理8，然后在硅胶上色谱分离，得到3-（2-氧丙基）-6,7,8-三氢-4H-1-硫杂- 2,5，

  DOI：

  10.1021/ol027401z
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-吡喃-2-酮 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到6-methyl-4-oxo-4H-1-aza-5-oxa-2-thiaindene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5,7-二烷基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-异噻唑并[3,4，-d]嘧啶-3-腈和6-甲基-4-氧代-的新颖合成和反应4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈。

  摘要：

  [反应：请参阅文字]由6-氨基-1制备的5,7-二烷基-4,6-二氧杂-4,5,6,7-四氢异噻唑并[3,4-d]嘧啶-3-甲腈4， 3-二烷基尿嘧啶3和4,5-二氯5H-1,2,3-二噻唑鎓盐（阿佩尔盐）1用于制备4个带有氨基，烷硫基，酰胺基，硫代酰胺基，四唑基和羧二甲基的新衍生物类似地，由4-氨基-6-甲基-苯甲酸酯制得的6-甲基-4-氧代-4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈8的反应也是如此。 2-吡喃酮6和1与烷基胺和芳基胺在DMF中于50℃和回流下分别得到不同的异噻唑衍生物11和17。另一方面，在室温下用1，3-二氨基丙烷在THF中处理8，然后在硅胶上色谱分离，得到3-（2-氧丙基）-6,7,8-三氢-4H-1-硫杂- 2,5，

  DOI：

  10.1021/ol027401z

文献信息

• Novel Synthesis and Reactions of 5,7-Dialkyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro- isothiazolo[3,4,-<i>d</i>]pyrimidine-3-carbonitriles and 6-Methyl-4-oxo-4<i>H</i>-1-aza-5-oxa-2- thiaindene-3-carbonitrile
  作者：Yong-Goo Chang、Hyong Soon Cho、Kyongtae Kim

  DOI：10.1021/ol027401z

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] 5,7-Dialkyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitri les 4, prepared from 6-amino-1,3-dialkyluracils 3 and 4,5-dichloro-5H-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's salt) 1, are utilized for the preparation of new derivatives of 4 bearing amino, alkylthio, amido, thioamido, tetrazolyl, and carboximidic acid ethyl ester groups at position 3. Similarly, the

  [反应：请参阅文字]由6-氨基-1制备的5,7-二烷基-4,6-二氧杂-4,5,6,7-四氢异噻唑并[3,4-d]嘧啶-3-甲腈4， 3-二烷基尿嘧啶3和4,5-二氯5H-1,2,3-二噻唑鎓盐（阿佩尔盐）1用于制备4个带有氨基，烷硫基，酰胺基，硫代酰胺基，四唑基和羧二甲基的新衍生物类似地，由4-氨基-6-甲基-苯甲酸酯制得的6-甲基-4-氧代-4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈8的反应也是如此。 2-吡喃酮6和1与烷基胺和芳基胺在DMF中于50℃和回流下分别得到不同的异噻唑衍生物11和17。另一方面，在室温下用1，3-二氨基丙烷在THF中处理8，然后在硅胶上色谱分离，得到3-（2-氧丙基）-6,7,8-三氢-4H-1-硫杂- 2,5，