摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-BOC-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-5-(2-(2-pyridyl-oxy)-ethyl)-oxazolidine | 139470-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-BOC-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-5-(2-(2-pyridyl-oxy)-ethyl)-oxazolidine
英文别名
Tert-butyl 4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-(2-pyridin-2-yloxyethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
3-BOC-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-5-(2-(2-pyridyl-oxy)-ethyl)-oxazolidine化学式
CAS
139470-33-0
化学式
C24H38N2O4
mdl
——
分子量
418.577
InChiKey
LZSFDFYPHUJTMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:c4115b4ab1a1493b3931783cdfe2650c
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基吡啶 、 2-[4S-tert.-butylsulfonyl-L-phenylalanyl-L-(N-(imi)-benzyloxymethyl-histidyl)-amino-5-cyclohexyl-3S-hydroxy-pentyloxy]-pyridine 、 3-BOC-4-cyclohexylmethyl-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyloxazolidine 生成 3-BOC-4-cyclohexylmethyl-2,2-dimethyl-5-(2-(2-pyridyl-oxy)-ethyl)-oxazolidine 、 2-(4S-tert.-butylsulfonyl-Phe-His-amino-3S-hydroxy-5-cyclohexyl-pentyloxy)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminosäurederivate mit reninhemmender Aktivität
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0456039A2
    公开(公告)日:1991-11-13
    Neue Aminosäurederivate der Formel I         X-W-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-(CR⁶R⁷)r-Z-Het   I worin R¹ bis R⁷, W, X,Y,Z, Het und r die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.
    式 I 的新氨基酸衍生物 X-W-CR¹R²-CO-Y-NR³-CHR⁴-CR⁵-CH₂-(CR⁶R⁷)r-Z-Het I 其中 R¹ 至 R⁷、W、X、Y、Z、Het 和 r 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
  • US5328916A
    申请人:——
    公开号:US5328916A
    公开(公告)日:1994-07-12
查看更多