3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydr-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one | 503612-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydr-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one；3-(2-Hydroxypropan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxopyridin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• CAS: 503612-91-7
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 470.528
• InChiKey: CIILSCBHHPSNEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydr-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one. dihydrate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65853

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butoxide 2-羟基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)phenyl]-1,4,5,6-tetrahydr-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65853

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
  申请人：Mudryk M. Boguslaw

  公开号：US20060069119A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.

  一种新颖的制备4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮类化合物（如下所示）的方法及其中间体，该方法从适当的苯肼出发。这些化合物可作为因子Xa抑制剂具有应用价值。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191115A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20050267097A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Crystalline forms of a factor Xa inhibitor
  申请人：Orwat J. Michael

  公开号：US20060148846A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The instant invention provides crystalline forms of 3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one and its solvates thereof; processes for the production of such crystalline forms; pharmaceutical compositions comprising such crystalline forms; and methods of treating thromboembolic disorders with such crystalline forms or such pharmaceutical compositions.

  本发明提供了 3-(1-羟基-1-甲基-乙基)-1-(4-甲氧基-苯基)-6-[4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)-苯基]-1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮及其溶胶的结晶形式；生产这种结晶形式的工艺；包含这种结晶形式的药物组合物；以及用这种结晶形式或这种药物组合物治疗血栓栓塞性疾病的方法。