2-(3-硝基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)乙酸甲酯 | 183666-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)乙酸甲酯
• 中文别名: 3-硝基-2-氧代-1(2H)-吡啶乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-nitro-2-oxo-1-pyridyl)acetate
• 英文别名: methyl 3-nitropyrid-2-one-1-acetate；Methyl 2-(3-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate；methyl 2-(3-nitro-2-oxopyridin-1-yl)acetate
• CAS: 183666-09-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: ZMKHLIVBMSVMCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE-BASED PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1β-CONVERTING ENZYME (ICE)

  摘要：

  New potent, reversible inhibitors of recombinant human Interleukin-1 beta-converting enzyme (ICE, caspase-1) with significantly reduced peptide character are described. The compounds were designed by incorporation of pyridone and pyrimidone heterocyclic replacements for the P-2-P-3 amino acids of the native substrate and were optimised by manipulation of peripheral alkyl and aryl substituents. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00220-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-(3-硝基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2018001948A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001948A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• Bicyclic heteroaryl compounds as inhibitors of the interaction between the integrin alpha4beta1 receptor and vcam-1 and/or fibronectin
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030181498A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A compound of formual (I) or pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof; wherein variables are as defined in the specification. The compounds are useful in the treatment of disease mediated by the interaction between VCAM-1 and/or fibronectin and the integrin receptor &agr; 4 &bgr; 1 . Pharmaceutical compositions and methods of use or treatment are also described and claimed.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或衍生物；其中变量如说明书中所定义。这些化合物在治疗由VCAM-1和/或纤维连接蛋白与整合素受体α4β1相互作用介导的疾病中有用。还描述和声明了药物组合物和使用或治疗方法。
• Pyridazinone-based broad spectrum anti-influenza inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10597380B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐类，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN THE INTEGRIN ALPHA4BETA1 RECEPTOR AND VCAM-1 AND/OR FIBRONECTIN
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1272487A1

  公开（公告）日：2003-01-08
• PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3478671B1

  公开（公告）日：2020-05-13