9,10-bis(2-bromophenyl)anthracene | 99372-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-bis(2-bromophenyl)anthracene
• CAS: 99372-95-9
• 化学式: C₂₆H₁₆Br₂
• 分子量: 488.221
• InChiKey: NEJQCQFYOYURPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: 1,4-Dioxane; Water)
• 沸点：
  522.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 9,10-bis(2-bromophenyl)anthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 9,10-bis(phenyl-2-boronic acid pinacol ester)anthracene
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE SYSTEM ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑系统有机电致发光化合物和包含其的有机发光二极管。由于根据本发明的噻唑系统有机电致发光化合物具有良好的发光效率和寿命特性，因此可以制备具有非常良好操作寿命的OLED。

  公开号：

  US20100190994A1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis(2-bromophenyl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol 在 sodium hypophosphite 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9,10-bis(2-bromophenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE SYSTEM ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑系统有机电致发光化合物和包含其的有机发光二极管。由于根据本发明的噻唑系统有机电致发光化合物具有良好的发光效率和寿命特性，因此可以制备具有非常良好操作寿命的OLED。

  公开号：

  US20100190994A1

文献信息

• Novel Materials For Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20080171225A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to novel materials which can be used in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices, and are derivatives of fused aromatic systems.

  本发明涉及一种可以用于有机电子器件，特别是电致发光器件的新型材料，它们是融合芳香系统的衍生物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND BORIC ACID AND BORINIC ACID DERIVATIVES USED THEREIN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150322091A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to the use of aromatic boronic acid or borinic acid derivatives in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices.

  本发明涉及芳香硼酸或硼酸衍生物在有机电子器件中的应用，特别是电致发光器件。
• Intense solid-state blue emission with a small Stokes’ shift: π-stacking protection of the diphenylanthracene skeleton
  作者：Azusa Iida、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b901794a

  日期：——

  Intense blue emissions with a small Stokes’ shift both in solution and in the solid state were attained by introducing (pentafluorophenyl)dimethylsilyl groups to a 9,10-diphenylanthracene skeleton as the π-stacking tethers.

  通过在 9,10-二苯基蒽骨架中引入（五氟苯基）二甲基硅基作为Ï-堆叠拴，在溶液和固态中都能产生具有较小斯托克斯偏移的强烈蓝色辐射。
• Photochemical vs. electrochemical electron-transfer reactions. one-electron reduction of aryl halides by photoexcited anion radicals
  作者：Palle Nelleborg、Henning Lund、Jens Eriksen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98335-7

  日期：1985.1

  Electrochemical reduction of aryl halides generally leads to expulsion of halide ion. The product aryl radical is unavoidably further reduced. In contrast, reduction of aryl halides by photoexcited anion radicals may be stopped at the aryl radical stage owing to the bimolecular nature of electron-transfer reactions. We have tested this hypothesis by photoinducing electron-transfer from anthraquinone

  芳基卤化物的电化学还原通常会导致卤化物离子的排出。产物芳基自由基不可避免地进一步还原。相反，由于电子转移反应的双分子性质，光激发阴离子自由基对芳基卤化物的还原可以在芳基自由基阶段停止。我们已经通过从蒽醌阴离子自由基向数个芳基卤化物的光诱导电子转移来测试了这一假设。对于每种卤化物，可以通过蒽形成取代的9-苯基蒽来捕获相应的自由基。
• Organic electroluminescent device and boric acid and borinic acid derivatives used therein
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US08674141B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to the use of aromatic boronic acid or borinic acid derivatives in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices.

  本发明涉及芳香族硼酸或硼烷酸衍生物在有机电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中的应用。