2-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1126321-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• CAS: 1126321-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BClFO₃
• 分子量: 286.539
• InChiKey: HSVVGWQPLYMMJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxy-7-methylpurine 、 2-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-(4-Chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-7-methyl-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  2-(SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-ALKOXY, THIOALKOXY AND AMINOALKYL-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES

  摘要：

  取代苯基)-6-氨基-5-烷氧基、硫代烷氧基和氨基烷基-4-嘧啶羧酸及其衍生物是一类强效除草剂，具有广谱的除草控制作用。

  公开号：

  US20090062125A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-氟苯酚 在 异丙基溴化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARYL-LACTAME KINASE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015116060A1

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237555A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• 3-ALKOXY, THIOALKYL AND AMINO-4-AMINO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US20130005574A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinic acids having a halogen, alkyl or mono-, di- tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their acid derivatives, are herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  具有卤素、烷基或在6位具有单取代、双取代、三取代和四取代芳基取代基团的3-烷氧基、硫代烷基和氨基-4-氨基-6-(取代)吡啶甲酸及其酸衍生物是表现出广谱除草作用的除草剂。
• [EN] METHODS OF FORMING 4-CHLORO-2-FLUORO-3-SUBSTITUTED-PHENYLBORONIC ACID PINACOL ESTERS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FORMATION D'ESTERS PINACOLIQUES D'ACIDE 4-CHLORO-2-FLUORO-3-SUBSTITUÉ-PHÉNYLBORONIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013101665A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Methods include formation of 4-chloro-2 fluoro-3 substituted-phenylboronic acid pinacol esters. The method comprises contacting a 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzene with an alkyl lithium to form a lithiated 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzene. The lithiated 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzene is contacted with an electrophilic boronic acid derivative to form a 4-chloro-2-fluoro-3-substituted-phenylboronate. The 4-chloro-2-fluoro-3-substituted-phenylboronate is reacted with an aqueous base to form a (4-chloro-2-fluoro-3-substituted phenyl)trihydroxyborate. The (-chloro-2-fluoro-3-substituted phenyl)trihydroxyborate is reacted with an acid to form a 4-chloro-2-fluoro-3-substituted phenylboronic acid. The 4-chloro-2-fluoro-3-substituted phenylboronic acid is reacted with 2,3 dimethyl 2,3 butanediol to form 4-chloro-2-fluoro-3-substituted phenylboronic acid pinacol esters. Methods of using 4-chloro-2-fluoro-3-substituted phenylboronic acid pinacol esters to produce 6 (4-chloro-2-fluoro-3-substituted phenyl) 4 aminopicolinates are also disclosed.

  方法包括形成4-氯-2-氟-3-取代苯硼酸皮纳醇酯。该方法包括将1-氯-3-氟-2-取代苯与烷基锂接触，形成锂化的1-氯-3-氟-2-取代苯。然后将锂化的1-氯-3-氟-2-取代苯与亲电性硼酸衍生物接触，形成4-氯-2-氟-3-取代苯硼酸酯。接着将4-氯-2-氟-3-取代苯硼酸酯与水性碱反应，形成(4-氯-2-氟-3-取代苯)三羟基硼酸酯。将(-氯-2-氟-3-取代苯)三羟基硼酸酯与酸反应，形成4-氯-2-氟-3-取代苯硼酸。最后，将4-氯-2-氟-3-取代苯硼酸与2,3-二甲基-2,3-丁二醇反应，形成4-氯-2-氟-3-取代苯硼酸皮纳醇酯。此外，还披露了使用4-氯-2-氟-3-取代苯硼酸皮纳醇酯制备6-(4-氯-2-氟-3-取代苯)4-氨基吡啶酸酯的方法。
• Aryl Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140038999A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制适配器相关激酶1（AAK1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。