2-chloro-6-methoxy-7-methylpurine | 97184-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-7-methylpurine
• 英文别名: 2-chloro-6-methoxy-7-methyl-7H-purine；2-Chlor-6-methoxy-7-methyl-7H-purin；2-Chloro-6-methoxy-7-methyl-7H-purine
• CAS: 97184-71-9
• 化学式: C₇H₇ClN₄O
• 分子量: 198.612
• InChiKey: XIPJMYINPYJRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxy-7-methylpurine 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-chloro-6-ethoxy-7-methylpurine
  参考文献：
  名称：

  2,6-Dialkoxy-7-methylpurines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799967
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-7-甲基嘌呤 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 2-chloro-6-methoxy-7-methylpurine
  参考文献：
  名称：

  217.甲氧基-嘧啶和-嘌呤的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000955

文献信息

• 2-(SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-ALKOXY, THIOALKOXY AND AMINOALKYL-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US20090062125A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  2-(Substituted phenyl)-6-amino-5-alkoxy, thioalkoxy and aminoalkyl-4-pyrimidinecarboxylic acid and its derivatives are potent herbicides demonstrating broad spectrum of weed control.

  取代苯基)-6-氨基-5-烷氧基、硫代烷氧基和氨基烷基-4-嘧啶羧酸及其衍生物是一类强效除草剂，具有广谱的除草控制作用。
• 2-(substituted phenyl)-6-amino-5-alkoxy, thioalkoxy and aminoalkyl-4-pyrimidinecarboxylates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US08609592B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  2-(Substituted phenyl)-6-amino-5-alkoxy, thioalkoxy and aminoalkyl-4-pyrimidinecarboxylic acid and its derivatives are potent herbicides demonstrating broad spectrum of weed control.

  2-(取代苯基)-6-氨基-5-烷氧基、硫代烷氧基和氨基烷基-4-嘧啶羧酸及其衍生物是具有广谱杂草控制能力的强效除草剂。
• Kowalska; Maslankiewicz, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 9, p. 1327 - 1331
  作者：Kowalska、Maslankiewicz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Bis(7-Methyl-2- or 6-Purinyl) Disulfides
  作者：Alicja Kowalska

  DOI：10.1080/10426500701542734

  日期：2007.10.18

  Substituted 7-methyl-2- or 6-purinethiones were obtained in series of reactions by nucleophilic substitution with oxygen, chloro, and sulfur nucleophiles. Oxidation of the sulfur atom at position 6 or 2 in purinethiones to corresponding disulfides depended on the conditions of the reaction and oxidizing agent.
• KOWALSKA, A.;MASLANKIEWICZ, A.;SYREK, B.;CIEPLINSKI, P., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 3, 341-351
  作者：KOWALSKA, A.、MASLANKIEWICZ, A.、SYREK, B.、CIEPLINSKI, P.

  DOI：——

  日期：——