1,4-bis(4'-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene | 106175-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(4'-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene
• 英文别名: 1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexa-1,5-diene；1,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-hexa-1,5-dien；1-methoxy-4-[(1E)-4-(4-methoxyphenyl)hexa-1,5-dienyl]benzene
• CAS: 106175-43-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: QXNTXKAYASSOPZ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4'-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  Durand-Dran, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13> 4, p. 43,53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1'-乙酰氧基草蒿脑 在 三丁基氯化锡 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到1,4-bis(4'-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的电生成烯丙基锡试剂的偶联

  摘要：

  开发了烯丙基锡试剂在原位电化学生成下钯催化的烯丙基卤化物和乙酸盐的均偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84981-3

文献信息

• Reaction of 1-arylpropenyl-lithium with t-alkyl bromides. The influence of substituent electronic effects and additives on the course of the reaction
  作者：Jiro Tanaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/c39860000242

  日期：——

  The reaction of 1-arylpropenyl-lithium (1a–c) with t-alkyl bromides proceeds by either a nucleophilic substitution or single electron transfer mechanism, the preferred pathway being a function of electronic substituent effects and the absence or presence of tetramethylethylenediamine or hexamethylphosphoramide.

  1-芳基丙烯基锂（1a–c）与叔烷基溴的反应是通过亲核取代或单电子转移机制进行的，优选的途径是电子取代基效应的作用以及是否存在四甲基乙二胺或六甲基磷酰胺。
• Reaction of phenyl-substituted allyllithiums with tert-alkyl bromides. Remarkable difference in the alkylation regiochemistry between a polar process and the one involving single-electron transfer
  作者：Jiro Tanaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00245a033

  日期：1987.5

  Un chemin reactionnel polaire favorise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET

  Un chemin reactnel polaire favourise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET
• Muraoka, Kiyoshige; Nojima, Masatomo; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 761 - 768
  作者：Muraoka, Kiyoshige、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu、Nagase, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Neolignan Ocimin and Analogues by Titanium Mediated Coupling of Methoxycinnamyl Alcohols
  作者：M. Gaxiola、G. V. Rodríguez、M. Parra-Hake、R. Somanathan

  DOI：10.1080/00397919808004450

  日期：1998.9

  Coupling of Methoxycinnamyl alcohols to form Ocimin, and its 1,6-bisdiaryl-(E)-(E)- hexa-1,5-diene analogues was effected using McMurry reagents TiCl3/Zn-Cu or TiCl3/LiAlH4. Linear and branched products were obtained with ratios depending on the Titanium reagent used.
• MURAOKA, KIYOSHIGE;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;NAGASE, SHIGER+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 761-767
  作者：MURAOKA, KIYOSHIGE、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU、NAGASE, SHIGER+

  DOI：——

  日期：——