3-chloro-4-hydroxy-benzoic acid propyl ester | 37470-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxy-benzoic acid propyl ester
• 英文别名: 3-Chlor-4-hydroxy-benzoesaeure-propylester；Propyl 3-chloro-4-hydroxybenzoate
• CAS: 37470-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD12178150
• 分子量: 214.649
• InChiKey: BSIHCYCJEOIHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  313.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxy-benzoic acid propyl ester 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  <i>In Vitro</i> Transformation of Chlorinated Parabens by the Liver S9 Fraction: Kinetics, Metabolite Identification, and Aryl Hydrocarbon Receptor Agonist Activity

  摘要：

  我们研究了二氯丙酯（2-丙基-3,5-二氯-4-羟基苯甲酸；Cl2PP）在大鼠肝脏S9组分体外转化中的动力学过程，并通过高效液相色谱（HPLC）和气相色谱/质谱（GC/MS）分析以及代谢物合成，评估了鉴定出的代谢物的芳香烃受体（AhR）激动活性。结果表明，氯化作用使得Cl2PP的降解速率降低了约40倍。两种羟基化代谢物在酵母（YCM3）报告基因分析中展现出高达母体Cl2PP 39%的AhR激动活性。此处对对羟基苯甲酸酯生物积累的代谢特性的测定，为进一步评估氯化对羟基苯甲酸酯在确保人类健康和环境安全方面的风险价值提供了更多信息。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00977
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 3-氯-4-羟基苯甲酸 在 硫酸 、 苯 作用下， 生成 3-chloro-4-hydroxy-benzoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1285,1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultraviolet light stable color-changing systems
  申请人：Chromatic Technologies, Inc.

  公开号：US11236247B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Disclosed herein are embodiments of (i) a novel stabilizer including a stable nitroxide free radical which can function as a light-stabilizer and/or a heat-stabilizer, and (ii) compositions including the stable nitroxide free radical.

  本文公开了以下实施例：(i) 一种新型稳定剂，包括可用作光稳定剂和/或热稳定剂的稳定亚硝基自由基；以及 (ii) 包括稳定亚硝基自由基的组合物。
• Ultraviolet Light Stable Color-Changing Systems
  申请人：Chromatic Technologies, Inc.

  公开号：US20190241758A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed herein are embodiments of (i) a novel stabilizer including a stable nitroxide free radical which can function as a light-stabilizer and/or a heat-stabilizer, and (ii) compositions including the stable nitroxide free radical.
• &lt;i&gt;In Vitro&lt;/i&gt; Transformation of Chlorinated Parabens by the Liver S9 Fraction: Kinetics, Metabolite Identification, and Aryl Hydrocarbon Receptor Agonist Activity
  作者：Masanori Terasaki、Takeshi Wada、Satoshi Nagashima、Masakazu Makino、Hiro Yasukawa

  DOI：10.1248/cpb.c15-00977

  日期：——

  We investigated the kinetics of in vitro transformation of a dichlorinated propyl paraben (2-propyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate; Cl2PP) by the rat liver S9 fraction and assessed the aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist activity of the metabolite products identified in HPLC and GC/MS analysis and by metabolite syntheses. The results indicated that the chlorination of Cl2PP reduced its degradation rate by approximately 40-fold. Two hydroxylated metabolite products showed AhR agonist activity of up to 39% of that of the parent Cl2PP when assessed in a yeast (YCM3) reporter gene assay. The determination of the metabolic properties of paraben bioaccumulation presented here provides further information on the value of risk assessments of chlorinated parabens as a means to ensure human health and environmental safety.

  我们研究了二氯丙酯（2-丙基-3,5-二氯-4-羟基苯甲酸；Cl2PP）在大鼠肝脏S9组分体外转化中的动力学过程，并通过高效液相色谱（HPLC）和气相色谱/质谱（GC/MS）分析以及代谢物合成，评估了鉴定出的代谢物的芳香烃受体（AhR）激动活性。结果表明，氯化作用使得Cl2PP的降解速率降低了约40倍。两种羟基化代谢物在酵母（YCM3）报告基因分析中展现出高达母体Cl2PP 39%的AhR激动活性。此处对对羟基苯甲酸酯生物积累的代谢特性的测定，为进一步评估氯化对羟基苯甲酸酯在确保人类健康和环境安全方面的风险价值提供了更多信息。
• Hirai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1285,1286
  作者：Hirai

  DOI：——

  日期：——