2-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酸 | 2159-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3'-nitrobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Nitrobenzoyl)benzoic acid
• CAS: 2159-38-8
• 化学式: C₁₄H₉NO₅
• 分子量: 271.229
• InChiKey: SQDUMZPMFYAAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酸 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9b-(3-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrothiazolo<2,3-a>isoindol-5(9bH)-one
  参考文献：
  名称：

  选择性非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。具有抗HIV-1活性的新的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-one和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，

  DOI：

  10.1021/jm00069a011
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ecary, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 445,462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bayer, Ernst; Hayat, Safdar; Atta-Ur-Rahman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 10, p. 588 - 597
  作者：Bayer, Ernst、Hayat, Safdar、Atta-Ur-Rahman、Choudhary, M. Iqbal、Khan, Khalid Mohammed、Shah, Syed Tasadaque Ali、Imran-Ul-Haq、Anwar, M. Usman、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• An Alternative Method for the Synthesis of γ-Lactones by Using Cesium Fluoride-Celite/Acetonitrile Combination
  作者：Khan, Khalid Mohammed、Hayat, Safdar、Zia-Ullah、Atta-ur-Rahman、Iqbal-Choudhary、Maharvi, Ghulam Murtaza、Bayert, Ernst

  DOI：10.1081/scc-120024003

  日期：2003.9

  A variety of 2-(1-bromoalkyl) benzoic acids 4 undergo intramolecular nucleophilic substitution reaction when treated with a CsF-Celite as solid base in acetonitrile under reflux condition to give the corresponding cyclized phthalides in moderate to very good yield. These 2-(1-bromoalkyl) benzoic acids 4 are formed by the alpha-bromination of 2-alkylbenzoic acids 3 using N-bromosuccinimide and a catalytic amount of alpha,alpha'-azoisobutyronitrile in carbon tetrachloride under reflux.
• Intramolecular Reactions. II. The Mechanism of the Cyclization of Diazotized 2-Aminobenzophenones^1,2
  作者：DeLos F. DeTar、Douglas I. Relyea

  DOI：10.1021/ja01635a066

  日期：1954.3
• DE148110
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zur Kenntnis dero-Benzoyl-m-nitrobenzoesäure
  作者：Josef Rainer

  DOI：10.1007/bf01558892

  日期：1908.5