3-(trimethylsilyl)propanamide | 18091-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)propanamide
• 英文别名: 3-(Trimethylsilyl)propionamid；β-Trimethylsilylpropionamid；Trimethylsilylpropionamid；me3Si(et-2-carb)；3-trimethylsilanyl-propionic acid amide；3-Trimethylsilyl-propionsaeure-amid；3-Trimethylsilylpropanamide
• CAS: 18091-92-4
• 化学式: C₆H₁₅NOSi
• mdl: MFCD19203659
• 分子量: 145.277
• InChiKey: ODEAMDPGVJTTEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  231.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)propanamide 在 P₂O₅ 、 LiAlH₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 、 not given 为溶剂， 生成 3-氨基丙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organosilyl alkyl amines and their hydrochlorides

  摘要：

  公开号：

  US02557802A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基硅基丙酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 3-(trimethylsilyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Organosilyl alkyl amines and their hydrochlorides

  摘要：

  公开号：

  US02557802A1

文献信息

• Metal derivatives of amidoximes I. Mono-, bis- and tris-(trimethylsilyl)amidoximes
  作者：A.B. Goel、V.D. Gupta

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81490-4

  日期：1974.6

  The preparation and properties of mono-, bis- and tris-(trimethylsilyl)amidoximes are described.

  描述了单，双和三（三甲基甲硅烷基）氨基肟的制备和性质。
• New Silicon-Containing Esters, Acids, Ketones, Alcohols and Halides. Acetoacetic Ester Syntheses with Organosilicon Compounds¹
  作者：Leo H. Sommer、Nelson S. Marans

  DOI：10.1021/ja01161a021

  日期：1950.5
• Huenig, Siegfried; Oeller, Manfred, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3803 - 3814
  作者：Huenig, Siegfried、Oeller, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 7, page 23 - 26
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structural studies and desilylation reactions of some N-2-(trimethylsilyl)ethyl-N-nitrosocarbamates
  作者：Arpitha Thakkalapally、Vladimir Benin

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.044

  日期：2005.5

  The present report describes the preparation and characterization of several N-2-(trimethylsilyl)ethyl-N-nitrosocarbamates, designed as precursors to thermally unstable secondary N-nitrosocarbamate anions via fluoride-assisted cleavage. X-ray structural studies demonstrate that the core N-nitrosocarbamate moiety has a nearly planar geometry, with an s-E orientation at the N-N bond. DFT calculations (B3LYP/6-31+G(d)) reproduce accurately the structural features of the title compounds and detailed conformational analysis at the same level of theory addresses the long-standing issue of preferred geometries for three classes of related structures: N-nitrosocarbamates, N-nitrosoureas and N-nitrosoamides. Desilylation studies demonstrate that both the solvent and the fluoride concentration influence the rate of the process. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.