3-氨基丙基三甲基硅烷 | 18187-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 3-氨基丙基三甲基硅烷
• 中文别名: 3-氨丙基三甲基硅烷
• 英文名称: 3-aminopropyltrimethylsilane
• 英文别名: (3-trimethylsilylpropyl)amine；3-Aminopropyl-trimethylsilan；3-trimethylsilylpropan-1-amine
• CAS: 18187-14-9
• 化学式: C₆H₁₇NSi
• mdl: MFCD01694804
• 分子量: 131.293
• InChiKey: PFRLCKFENIXNMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  58°C 30mm
• 密度：
  0,783 g/cm3
• 闪点：
  59°C
• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙基三甲基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-<3-trimethylsilyl-propyl>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基硅基丙酸 在 SOCl₂ 、 NH₃ 、 P₂O₅ 、 LiAlH₄ 作用下， 以 not given 、 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 3-氨基丙基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organosilyl alkyl amines and their hydrochlorides

  摘要：

  公开号：

  US02557802A1
• 作为试剂：
  描述：

  水杨醛 在 3-氨基丙基三甲基硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (6Z)-6-(氨基亚甲基)环己-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic effect of silica functionalized with silylated Ti-salicylaldimine complex on limonene oxidation by aqueous hydrogen peroxide

  摘要：

  这项研究工作描述了疏水性对烯烃底物向催化活性位点扩散的影响。本研究的目的是通过调节催化剂的疏水性来提高催化活性。通过混合亚胺配体和硫酸钛（IV）溶液，在室温下制备了具有固体非硅烷基化钛-水杨醛亚胺复合物功能的二氧化硅。形成的无定形固体络合物与十八烷基三甲氧基硅烷（OTMS）进一步硅烷化，以产生疏水性。在室温下，用硅烷化 Ti-水杨醛亚胺复合物功能化的二氧化硅的组成随 Ti:OTMS 摩尔比在 1:1/4 至 1:4 的范围内变化。傅立叶变换红外光谱和 29Si 固态核磁共振光谱证明，烷基硅基成功地附着到了钛水杨醛亚胺络合物官能化的二氧化硅上。傅立叶变换红外光谱显示，随着 OTMS 含量的增加，sp 3 C-H 伸展模式（约 2919 cm-1 和 2850 cm-1）的峰面积增大，Si-OH 波段的峰面积减小。热重分析表明，催化剂中的烷基硅基含量越高，含水量越低。这与所制备的疏水性催化剂较低的吸水能力动力学速率相一致。据观察，与非硅烷化催化剂相比，硅烷化 Ti-水杨醛亚胺复合物官能化的疏水性二氧化硅具有更高的底物转化率和重复利用率。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0965-0

文献信息

• Impact of various lipophilic substituents on ruthenium(II), rhodium(III) and iridium(III) salicylaldimine-based complexes: synthesis, in vitro cytotoxicity studies and DNA interactions
  作者：Irwin Cassells、Tameryn Stringer、Alan T. Hutton、Sharon Prince、Gregory S. Smith

  DOI：10.1007/s00775-018-1567-3

  日期：2018.7

  metal (PGM) complexes were screened against the MCF7 breast cancer cell line. The ruthenium and iridium salicylaldimine complexes showed comparable or greater cytotoxicity than cisplatin against the MCF7 cancer cells, as well as greater cytotoxicity than their rhodium counterparts. Three of the salicylaldimine complexes showed potent activity in the range 18-21 µM. Two of these complexes had a greater

  制备了一系列双齿水杨醛亚胺配体，并与[RuCl（µ-Cl）（p-cymene）] 2，[RhCl（µ-Cl）（Cp *）] 2或[IrCl（µ-Cl）（Cp） *）] 2。所有化合物均使用一系列光谱和分析技术进行表征，即核磁共振（NMR）光谱，红外（IR）光谱和质谱。单晶X射线衍射（XRD）用于确认水杨醛亚胺配体与金属中心的双齿配位模式。针对MCF7乳腺癌细胞系筛选了铂族金属（PGM）配合物。与顺铂相比，钌和铱水杨醛亚胺络合物对MCF7癌细胞的杀伤力相当或更高，并且比铑类似物更大。水杨醛亚胺复合物中的三种显示出有效的活性，范围为18-21 µM。这些复合物中的两种对癌细胞的亲和力比对CHO非癌细胞的亲和力更大（SI> 4）。初步的机理研究表明，钌络合物在5'-GMP结合之前先进行溶剂化，而铱络合物则对溶剂化过程呈惰性。
• AMINO ACID GROUP-MODIFIED ORGANOPOLYSILOXANE AND SILANE, AMINO ACID GROUP-CONTAINING COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：MORIYA Hiroyuki

  公开号：US20110144369A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  An amino acid-modified organopolysiloxane is provided. It has an amino acid derivative bonded to at least one silicon atom of the organopolysiloxane segment constituting the backbone of the organopolysiloxane via an amide bond represented by the following general formula (1): wherein X and Y are independently a C 1-10 divalent hydrocarbon group; m is an integer of 0 to 4; R a is hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group containing 1 to 4 carbon atoms, or an organic group represented by the following general formula (2): (wherein R b is hydrogen atom, a C 1-7 monovalent hydrocarbon group, an alkaline metal, or an alkaline earth metal, and R c is independently hydrogen atom, hydroxy group, or a C 1-10 monovalent hydrocarbon group optionally containing oxygen atom, sulfur atom, or nitrogen atom); and Z is an organic group represented by the general formula (2).

  提供了一种氨基酸修饰的有机聚硅氧烷。它具有通过下列一般式(1)表示的酰胺键与构成有机聚硅氧烷主链的有机聚硅氧烷片段上的至少一个硅原子键合的氨基酸衍生物，其中X和Y分别是C1-10双价碳氢基团；m是0至4的整数；R是氢原子、含有1至4个碳原子的单价碳氢基团，或者由下列一般式(2)表示的有机基(其中R是氢原子、C1-7单价碳氢基团、碱金属或碱土金属，R独立地是氢原子、羟基，或者C1-10单价碳氢基团，可选地含有氧原子、硫原子或氮原子)；Z是由一般式(2)表示的有机基。
• 可光降解的桥联硅烷及其制备方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN112047974B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明涉及可光降解桥联硅烷及其制备方法，该可光降解桥联硅烷具有式Ⅰ所示结构。以1,3‑二甲基‑2‑硝基苯为原料，经氧化反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二甲酸，羧酸基团经还原反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二甲醇，将2‑硝基‑1,3‑苯二甲醇与氯乙酰氯经酰化反应得到2‑硝基‑1,3‑苯二氯乙酸酯，最后2‑硝基‑1,3‑苯二氯乙酸酯与含胺基的硅烷进行取代反应得到含2‑硝基苄基的可光降解桥联硅烷。本发明得到可光降解桥联硅烷具有良好的光响应性能，可用于设计和制备光响应性功能材料，具有重要应用价值。本发明的合成工艺简单，原料易得，反应条件温和，操作性强。
• Bioisosteric ferrocenyl-containing quinolines with antiplasmodial and antitrichomonal properties
  作者：Muneebah Adams、Tameryn Stringer、Carmen de Kock、Peter J. Smith、Kirkwood M. Land、Nicole Liu、Christina Tam、Luisa W. Cheng、Mathew Njoroge、Kelly Chibale、Gregory S. Smith

  DOI：10.1039/c6dt03175g

  日期：——

  Bioisosteric (C, Si) ferrocenyl-containing quinolines and ferrocenylamines were prepared and evaluated as antiplasmodial and antitrichomonal agents.

  生物等同物（C，Si）铁素烯基喹啉和铁素烯胺被制备并评估为抗疟疾和抗毛滴虫药剂。
• Synthesis and Biological Screening of Silicon-Containing Ibuprofen Derivatives: A Study of Their NF-κβ Inhibitory Activity, Cytotoxicity, and Their Ability to Bind IKKβ
  作者：David J. Pérez、Uzma I. Zakai、Song Guo、Ilia A. Guzei、Zeferino Gómez-Sandoval、Rodrigo Said Razo-Hernández、Robert West、Ángel Ramos-Organillo

  DOI：10.1071/ch15527

  日期：——

  The synthesis and characterisation of new silicon-containing amides and esters derived from ibuprofen is reported. These compounds were tested against nuclear transcription factor κβ (NF-κβ). Higher inhibition values than those of ibuprofen were achieved by the new amides 10a–10d; ester derivatives did not show inhibitory activity. The cytotoxicity of these new derivatives was screened; none of them displayed significant toxicity at the screened doses. A molecular docking calculation on IKKβ (an enzyme related to NF-κβ activation) was carried out and the results showed that the amides interact better than ibuprofen with key residues, which are important to the inhibition of IKKβ.

  报告了从布洛芬中提取的新含硅酰胺和酯的合成和表征。这些化合物针对核转录因子κβ（NF-κβ）进行了测试。新的酰胺类化合物 10a-10d 的抑制值高于布洛芬；酯类衍生物没有显示出抑制活性。对这些新衍生物的细胞毒性进行了筛选；在筛选的剂量下，它们都没有显示出明显的毒性。对 IKKβ（一种与 NF-κβ 活化有关的酶）进行了分子对接计算，结果表明酰胺类与关键残基的相互作用优于布洛芬，而这些关键残基对 IKKβ 的抑制作用非常重要。