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1-(3-buten-1-yl)-1H-pyrazole | 933045-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-buten-1-yl)-1H-pyrazole
英文别名
1-(but-3-en-1-yl)-1H-pyrazole;1-but-3-enyl-1H-pyrazole;1-but-3-enylpyrazole
1-(3-buten-1-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
933045-09-1
化学式
C7H10N2
mdl
——
分子量
122.17
InChiKey
ZCJLINLMKRWTQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    181.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-buten-1-yl)-1H-pyrazolepotassium phosphate四(三苯基膦)钯正丁基锂 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-bromo-6-(1-(3-buten-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Wee1的大环类抑制剂
    摘要:
    本发明提供了Wee1的大环类抑制剂,该Wee1抑制剂的结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书所述,本发明还提供了其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供的式I化合物具有显著的Wee1的抑制活性,能够用于治疗和/或缓解由Wee1介导的相关疾病。#imgabs0#
    公开号:
    CN116813619A
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-丁烯potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以12%的产率得到1-(3-buten-1-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    WO2007/39226
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Electrophilic Sulfur Reagent Design Enables Directed <i>syn</i>-Carbosulfenylation of Unactivated Alkenes
    作者:Zi-Qi Li、Yilin Cao、Taeho Kang、Keary M. Engle
    DOI:10.1021/jacs.1c13252
    日期:2022.4.27
    A multi-component approach to structurally complex organosulfur products is described via the nickel-catalyzed 1,2-carbosulfenylation of unactivated alkenes with organoboron nucleophiles and tailored organosulfur electrophiles. The key to the development of this transformation is the identification of a modular N-alkyl-N-(arylsulfenyl)arenesulfonamide family of sulfur electrophiles. Tuning the electronic
    通过镍催化的未活化烯烃与有机硼亲核试剂和定制的有机硫亲电试剂的 1,2-羰基化,描述了一种结构复杂的有机硫产品的多组分方法。开发这种转化的关键是鉴定硫亲电子试剂的模块化N-烷基-N- (芳基亚磺基)芳基磺酰胺家族。通过计算研究检查,调整这些试剂中离去基团的电子和空间特性可控制途径选择性,有利于三组分偶联和抑制副反应。独特的syn-立体选择性不同于传统的涉及硫杂鎓离子中间体的亲电子硫基转移过程,它源于定向的芳基镍 (I) 迁移插入机制,正如通过反应动力学和对照实验所阐明的那样。一系列单齿、弱配位的天然导向基团(包括磺胺、醇、胺、酰胺和氮杂杂环)促进了反应性和区域选择性。
  • Diazine Azole Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical
    申请人:Jenni Wolfgang
    公开号:US20090093491A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是公式I化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备方法,包含它们的制药组合物和制造方法,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
  • Ni-catalyzed 1,2-diarylation of unactivated alkenes directed by diverse azaheterocycles
    作者:Yilin Cao、Zi-Qi Li、Keary M. Engle
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154764
    日期:2023.11
    A nickel-catalyzed heterocycle-directed 1,2-diarylation of alkenes with aryl iodide electrophiles and arylboronic acid neopentyl ester nucleophiles is reported. A series of 1,2,4-tri(hetero)aryl products are prepared under mild conditions. A collection of azaheterocycle directing groups, including indazoles, pyrazoles, triazoles, and tetrazoles, enable the transformation, giving moderate to excellent
    报道了镍催化的杂环引导的烯烃与芳基碘化物亲电子试剂和芳基硼酸新戊酯亲核试剂的 1,2-二芳基化反应。在温和条件下制备了一系列1,2,4-三(杂)芳基产品。一系列氮杂环导向基团,包括吲唑、吡唑、三唑和四唑,能够实现转化,从而产生中等至优异的产率。进行了大规模 反应以显示该方法的制备效用。
  • Diphosphine Ligand‐Enabled Nickel‐Catalyzed Chelate‐Assisted Inner‐Selective Migratory Hydroarylation of Alkenes
    作者:Hua‐Dong He、Ravi Chitrakar、Zhi‐Wei Cao、Dao‐Ming Wang、Li‐Qin She、Peng‐Gang Zhao、Yichen Wu、Yuan‐Qing Xu、Zhong‐Yan Cao、Peng Wang
    DOI:10.1002/anie.202313336
    日期:2024.1.2
    Ni-catalyzed migratory β-selective hydroarylation and hydroalkenylation of alkenyl ketones and alkenyl azahetereoarenes have been realized with aryl boronic acids using alkyl halide as the mild hydride source. This reaction features mild conditions, broad substrate scope and incredible heterocycle compatibility, providing a variety of β-aryl or -alkenyl ketones or heteroarenes in moderate to high yields
    使用烷基卤作为温和氢化物源,用芳基硼酸实现了烯基酮和烯基氮杂杂芳烃的镍催化迁移β-选择性加氢芳基化和加氢烯基化。该反应具有温和的条件、广泛的底物范围和令人难以置信的杂环相容性,以中等到高产率提供各种β-芳基或-烯基酮或杂芳烃。
  • DIAZINE AZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1934210A1
    公开(公告)日:2008-06-25
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