ethyl [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-4-diacetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate | 1260673-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-4-diacetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate
• 英文别名: ethyl[3-(4-chlorophenylsulfanyl)-4-diacetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate；ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-(diacetylamino)-2-methylindol-1-yl]acetate
• CAS: 1260673-35-5
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 458.966
• InChiKey: GBNAXQKBXIPLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯异氰尿酸 、 4,4'-二氯二苯二硫醚 、 (4-acetylamino-2-methyl-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 、 ethyl (4-diacetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate 、 ethyl [4-acetylamino-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate 、 ethyl [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-4-diacetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 [4-Acetylamino-3-(4-chlorophenylsulfamyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical process and intermediates 714

  摘要：

  该发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为中间体在合成药物化合物（I）的改进制造过程中的应用：X为═O，═N—OH或═N—OC（O）Me；Y为氢、PhS-或对氯苯基硫基；Z为氢或—CH2COOR1，其中R1选择自氢、可选取代的碳氢化合物和可选取代的杂环基。

  公开号：

  US08227622B2
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 ethyl [4-(hydroxyimino)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl]acetate 、 乙酸酐 在 四丁基碘化铵 三氯异氰尿酸 作用下， 以 xylene 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl [4-acetylamino-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate 、 ethyl [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-4-diacetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO] -2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 4-(ACÉTYLAMINO)-3-[(4-CHLORO-PHÉNYL)THIO]-2-MÉTHYL-1H-INDOLE-1-ACÉTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为公式（I）的药物化合物合成改进制造过程中的中间体的用途：X为=0，=N-0H或=N-OC（O）Me；Y为氢，PhS-或对氯苯硫基；Z为氢或-CH2COOR1，其中R1从氢、可选择取代的烃基和可选择取代的杂环烷基中选择。

  公开号：

  WO2011004182A1

文献信息

• Pharmaceutical Process and Intermediates 714
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20110046394A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound (I): X is ═O, ═N—OH or ═N—OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or —CH 2 COOR 1 wherein R 1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.

  该发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为合成药物化合物（I）的改进制造过程中的中间体的用途： X为═O，═N—OH或═N—OC（O）Me；Y为氢，PhS-或p-氯苯基硫基；Z为氢或—CH2COOR1，其中R1从氢，可选取代的烃基和可选取代的杂环基中选择。
• US8227622B2
  申请人：——

  公开号：US8227622B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO] -2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 4-(ACÉTYLAMINO)-3-[(4-CHLORO-PHÉNYL)THIO]-2-MÉTHYL-1H-INDOLE-1-ACÉTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011004182A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound of formula (I): X is =0, =N-0H or =N-OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or -CH2COOR1 wherein R1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.

  这项发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为公式（I）的药物化合物合成改进制造过程中的中间体的用途：X为=0，=N-0H或=N-OC（O）Me；Y为氢，PhS-或对氯苯硫基；Z为氢或-CH2COOR1，其中R1从氢、可选择取代的烃基和可选择取代的杂环烷基中选择。
• Pharmaceutical process and intermediates 714
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08227622B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound (I): X is ═O, ═N—OH or ═N—OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or —CH2COOR1 wherein R1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.

  该发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为中间体在合成药物化合物（I）的改进制造过程中的应用：X为═O，═N—OH或═N—OC（O）Me；Y为氢、PhS-或对氯苯基硫基；Z为氢或—CH2COOR1，其中R1选择自氢、可选取代的碳氢化合物和可选取代的杂环基。