5-t-butoxycarbonylaminoisophthalic acid | 178446-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-t-butoxycarbonylaminoisophthalic acid
• 英文别名: 5-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-isophthalic acid；N-(tert-butyloxycarbonyl)-5-aminoisophthalic acid；5-((tert-butoxycarbonyl)amino)isophthalic acid；5-(t-butylcarboxy)aminoisophthalic acid；5-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 178446-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• mdl: MFCD02682149
• 分子量: 281.265
• InChiKey: SRUMAAHZHIHIQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butoxycarbonylaminoisophthalic acid 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-amino-N,N'-di(prop-2-ynyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble multivalent glycoconjugates that target the Hc region of botulinum neurotoxin A

  摘要：

  The design, synthesis, and initial inhibitory studies of di- and tetravalent glycoconjugates that target the heavy chain of botulinum neurotoxin A are reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.028
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-氨基间苯二甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-t-butoxycarbonylaminoisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  新型N（9）甲基化AHMA类似物的合成与抗肿瘤活性†

  摘要：

  描述了一种新型抗肿瘤N（9）-甲基-3-（9-amino啶基氨基）-5-羟甲基苯胺（AHMA）衍生物的合成方法。氨基苯甲酸的Boc保护，然后LiAlH 4还原，得到了新颖的甲基氨基苄醇反应物。他们与9-氯ac啶提供N（9）-甲基化的AHMA衍生物用于生物筛选。针对七种癌细胞系的初步抗增殖试验确定了具有低μMIC 50值的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2nj40567a

文献信息

• The Synthesis and Evaluation of Multivalent Glycopeptoids as Inhibitors of the Adhesion of Candida albicans
  作者：Harlei Martin、Hannah Masterson、Kevin Kavanagh、Trinidad Velasco-Torrijos

  DOI：10.3390/pathogens10050572

  日期：——

  carbohydrate-based small molecules for their protein targets. Although this approach has been very successful in enhancing binding to isolated carbohydrate-binding proteins, anticipating the multivalent presentations that will improve biological activity in cellular assays remains challenging. In this work we investigate linear molecular scaffolds for the synthesis of a low valency presentation of a divalent

  多价是药用碳水化合物化学家通常用来增加基于碳水化合物的小分子对其蛋白质靶标的亲和力的策略。尽管该方法在增强与分离的碳水化合物结合蛋白的结合方面非常成功，但是预期在细胞测定中将改善生物学活性的多价呈递仍然具有挑战性。在这项工作中，我们研究了线性分子支架，用于合成低价的二价半乳糖苷1的合成，该二价半乳糖苷以前被我们鉴定为机会性真菌病原体白色念珠菌与颊黏膜上皮细胞（BECs）粘附的抑制剂。粘附抑制试验表明，多价糖缀合物3在最初暴露于上皮细胞后，在阻断白色念珠菌对BEC的粘附方面更有效。有趣的是，与最初的先导化合物1相比，3与酵母细胞预孵育时似乎没有任何作用，后者导致粘附力降低了25％。在竞争测定中，将酵母细胞和BEC共孵育，多价糖缀合物3以剂量依赖性方式抑制高达49％的白色念珠菌粘附。化合物1对酵母细胞和BEC的共同作用使其在竞争试验中对白色念珠菌对BEC的粘附具有60％以上的抑制作用。
• [EN] BIOPROBES FOR LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF<br/>[FR] BIOSONDES POUR LYSYL OXYDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2021155439A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to novel bioprobes which are capable of binding to certain amine oxidase enzymes. These bioprobes are useful in methods of detecting and determining the concentration of certain amine oxidase enzymes in a sample as well as in methods for the quantitative assessment of inhibition of certain amine oxidases.

  本发明涉及能够结合特定胺氧化酶的新型生物探针。这些生物探针在检测和确定样本中特定胺氧化酶的浓度的方法中是有用的，同时也可用于定量评估特定胺氧化酶的抑制方法。
• Facile synthesis and antitumor activity of novel N(9) methylated AHMA analogs
  作者：Boris Redko、Amnon Albeck、Gary Gellerman

  DOI：10.1039/c2nj40567a

  日期：——

  A facile synthesis of novel antitumor N(9)-methyl-3-(9-acridinylamino)-5-hydroxymethylaniline (AHMA) derivatives is described. Boc protection of aminobenzoic acids followed by LiAlH4 reduction yielded novel methylaminobenzyl alcohol reactants. Their interaction with 9-chloroacridine provides N(9)-methylated AHMA derivatives for biological screening. A preliminary anti-proliferative assay against seven

  描述了一种新型抗肿瘤N（9）-甲基-3-（9-amino啶基氨基）-5-羟甲基苯胺（AHMA）衍生物的合成方法。氨基苯甲酸的Boc保护，然后LiAlH 4还原，得到了新颖的甲基氨基苄醇反应物。他们与9-氯ac啶提供N（9）-甲基化的AHMA衍生物用于生物筛选。针对七种癌细胞系的初步抗增殖试验确定了具有低μMIC 50值的化合物。
• Robust multidentate ligands for diagnosis and anti-viral drugs for influenza and related viruses
  申请人：Swanson Basil I.

  公开号：US20080194801A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Design and synthesis of a novel library of compounds comprising a spacer with an attachment element on one terminus and a recognition element on the other terminus is presented. The library of compounds can be attached to a solid support and used as an integral component of sensors and biosensors or the library of compounds can be used as antiviral drugs or to isolate pathogens from complex mixtures for further analysis.

  提出了一种包含一个具有附件元素的间隔物和另一个端点上的识别元素的新型化合物库的设计和合成。这种化合物库可以连接到固体支持体上，并用作传感器和生物传感器的整体组成部分，或者可以用作抗病毒药物，或者用于从复杂混合物中分离病原体以进行进一步分析。
• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。