with blue light (365 nm). The resulting bicyclic peptide contains two loops of amino acids, one of which is constrained with an azobenzene moiety that can change the conformation in response to visible light. A scalable synthetic route to the HADCAz linker allowed us to demonstrate its application in multiple synthetic bicyclic peptides with loops that contain 2–5 amino acids.
                                    在本文中,我们描述了一种由20种天然
氨基酸组成的线性肽合成光响应(LR)双环大环化合物的方法。响应可见光可逆地打开和关闭其功能的小分子,肽大环化合物和蛋白质结合物使光药理学和光
化学遗传学领域成为可能。可以通过将
偶氮苯或其他LR结构嫁接到具有已知
生物学功能的分子(例如,α螺旋肽)上来产生具有
生物活性的LR分子。也有可能从头发现此类LR
配体通过从LR化合物库或LR宏环的
基因编码(GE)库中选择具有所需功能(例如与靶标结合)的化合物。与单环肽相比,
配体的双环拓扑结构提供了附加值,例如改进的结合和稳定性,但设计双环光响应体系结构的方法受到限制。为了满足这一需求,我们开发了三齿C 2对称
羟胺和含有
偶氮苯(HADCAz)LR-连接基的二
氯苯,具有两个正交的反应性官能团(
氯苄基和
羟胺),以将线性未保护的肽转变为一个双环肽。 -锅,两步反应。该连接器可逆从异构反式到顺蓝光(365 nm)照射后形成的。所得