1-acetyloxyethyl (6S,7R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2E)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 64544-07-6

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-acetyloxyethyl (6S,7R)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2E)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 64544-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₁₀S
• 分子量: 510.5
• InChiKey: KEJCWVGMRLCZQQ-FWKRKWKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-180 °C
• 沸点：
  250°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3927 (rough estimate)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为1mg/mL
• 颜色/状态：
  White to almost white crystalline powder
• 蒸汽压力：
  9.95X10-16 mm Hg at 25 °C (est)
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 2.81X10-21 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  Stable under recommended storage conditions.

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides and sulfur oxides/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

ADMET

代谢

口服给药后，盐酸头孢呋辛酯迅速被肠粘膜和血液中的非特异性酯酶水解为头孢呋辛；乙酸乙酯部分代谢为乙醛和醋酸。头孢呋辛不代谢，主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形在尿液中排泄。

Following oral administration, cefuroxime axetil is rapidly hydrolyzed to cefuroxime by nonspecific esterases in the intestinal mucosa and blood; the axetil moiety is metabolized to acetaldehyde and acetic acid. Cefuroxime is not metabolized and is excreted unchanged principally in urine by both glomerular filtration and tubular secretion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

降低胃酸药物可能会降低与空腹状态相比的科芬太尼的生物利用度，并且倾向于抵消餐后吸收的效果。

Drugs that reduce gastric acidity may result in a lower bioavailability of Ceftin compared with that of fasting state and tend to cancel the effect of postprandial absorption.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

口服丙磺舒在cefuroxime给药前短暂或同时给药通常可以减缓cefuroxime的肾小管分泌速率，并产生更高、更持久的cefuroxime血药浓度。这种作用通常在治疗淋病时被利用。据报道，当丙磺舒与cefuroxime同时给药时，cefuroxime的峰浓度和药物的半衰期可增加多达30％；cefuroxime的浓度-时间曲线下面积（AUC）增加约50％。据报道，丙磺舒的联合给药还可以将cefuroxime的表观分布容积减少约20％。

Oral probenecid administered shortly before or concomitantly with cefuroxime usually slows the rate of tubular secretion of cefuroxime and produces higher and more prolonged serum concentrations of cefuroxime. This effect is usually used to therapeutic advantage in the treatment of gonorrhea. Peak serum concentrations of cefuroxime and the half-life of the drug are reportedly increased by up to 30% when probenecid is administered concomitantly; the area under the concentration-time curve (AUC) of cefuroxime is increased by about 50%. Concomitant administration of probenecid also reportedly decreases the apparent volume of distribution of cefuroxime by about 20%.

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毒理性

• 相互作用

头孢呋辛酯可能会影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少，从而降低含有雌激素和孕激素的口服避孕药的效果。

Cefuroxime axetil may affect gut flora, leading to decreased estrogen reabsorption and reduced efficacy of oral contraceptives containing estrogen and progestin.

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毒理性

• 相互作用

制造商表示，在接受利尿剂治疗的患者中应谨慎使用头孢呋辛，因为同时使用这些药物可能会增加不良肾脏反应的风险。

The manufacturers state that cefuroxime should be used with caution in patients receiving diuretics because concurrent use of these drugs may increase the risk of adverse renal effects.

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毒理性

• 相互作用

体外研究表明，头孢呋辛和氨基糖苷类抗生素对一些菌株（包括肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌和黏质沙雷菌）的抗菌活性可能是相加的或协同的。据报道，同时使用氨基糖苷类和某些头孢菌素可能会增加治疗期间肾毒性的风险。尽管到目前为止还没有报道头孢呋辛有这种效果，但如果与氨基糖苷类药物同时使用，应该考虑到可能增强肾毒性的可能性。

In vitro studies indicate that the antibacterial activity of cefuroxime and aminoglycosides may be additive or synergistic against some organisms including Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, and Serratia marcescens. Concurrent use of aminoglycosides and certain cephalosporins reportedly may increase the risk of nephrotoxicity during therapy. Although this effect has not been reported to date with cefuroxime, the possibility that nephrotoxicity may be potentiated should be considered if the drug is used concomitantly with an aminoglycoside.

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吸收、分配和排泄

口服cefuroxime axetil后，中耳积液的儿科患者，无论是急性中耳炎伴积液，还是慢性或复发性中耳炎伴积液，cefuroxime都能分布到中耳积液中。在一项针对1-4岁急性中耳炎伴积液的儿科患者的研究中，他们接受了单次15 mg/kg剂量的cefuroxime，即cefuroxime axetil口服悬浮液，给药后2-5小时中耳积液中cefuroxime的浓度范围为0.2-3.6 ug/mL；同时血清中的浓度为2.8-7.3 ug/mL。

Following oral administration of cefuroxime axetil in pediatric patients with acute otitis media with effusion or with chronic or recurrent otitis media with effusion, cefuroxime is distributed into middle ear effusions. In a study in pediatric patients 1-4 years of age with acute otitis media with effusion who received a single 15 mg/kg dose of cefuroxime as cefuroxime axetil oral suspension, cefuroxime concentrations in middle ear effusions 2-5 hours after a dose ranged from 0.2-3.6 ug/mL; concurrent serum concentrations were 2.8-7.3 ug/mL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在儿童使用cefuroxime axetil口服悬浮液进行药代动力学研究中，药物是在餐后或与食物一起服用的；目前没有关于空腹儿童吸收悬浮液的数据。将cefuroxime axetil口服悬浮液与牛奶或乳制品同时给予3个月至12岁（平均年龄：23个月）的儿童单次10、15或20 mg/kg剂量后，大约在给药后3.6、2.7或3.1小时达到峰血清cefuroxime浓度，平均浓度分别为3.3、5.1或7 mcg/mL。

In pharmacokinetic studies of cefuroxime axetil oral suspension in children, the drug was administered postprandially or with food; no data are available regarding absorption of the suspension in fasting children. Following oral administration to children 3 months to 12 years of age (mean age: 23 months) of a single 10-, 15-, or 20-mg/kg dose of commercially available cefuroxime axetil oral suspension concomitantly with milk or milk products, peak serum cefuroxime concentrations are attained approximately 3.6, 2.7, or 3.1 hours after the dose, respectively, and average 3.3, 5.1, or 7 mcg/mL, respectively.

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吸收、分配和排泄

研究结果显示，健康成年人服用的含125毫克/5毫升或250毫克/5毫升的cefuroxime axetil口服悬浮液具有生物等效性。在接受125毫克/5毫升或250毫克/5毫升cefuroxime axetil悬浮液250毫克剂量的健康成年人中，cefuroxime的峰血浆浓度分别为2.4或2.2毫克/毫升，且在给药后3小时达到峰值。

Results of a study in healthy adults indicate that cefuroxime axetil oral suspensions containing 125 mg/5 mL or 250 mg/5 mL are bioequivalent. In healthy adults who received a 250-mg dose of cefuroxime axetil given as a suspension containing 125 mg/5 mL or 250 mg/5 mL with food, peak plasma concentrations of cefuroxime were 2.4 or 2.2 aug/mL, respectively, and were attained 3 hours after the dose.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

口服商业化cefuroxime axetil片剂（125毫克、250毫克、500毫克或1克单次剂量）紧随餐后，成人的达峰血药浓度大约在服药后2-3小时，平均浓度分别为2.1、4.1、7或13.6微克/毫升；服药后6小时的平均血药浓度分别为0.3、0.7、2.2或3.4微克/毫升。这些个体的药物曲线下面积（AUC）平均值分别为6.7、12.9、27.4或50微克·小时/毫升。

Following oral administration in adults of a single 125-mg, 250-mg, 500-mg, or 1-g dose of commercially available cefuroxime axetil tablets immediately following a meal, peak serum cefuroxime concentrations are attained approximately 2-3 hours after the dose and average 2.1, 4.1, 7, or 13.6 ug/mL, respectively; serum concentrations 6 hours after the dose average 0.3, 0.7, 2.2, or 3.4 ug/mL, respectively. AUC of the drug in these individuals averaged 6.7, 12.9, 27.4, or 50 mcg-h/mL, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2941905990
• 危险品运输编号：
  5kgs
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38

制备方法与用途

头孢呋辛酯是一种抗生素药物，属于头霉素类。它通过口服方式给药，在体内被非特异性酯酶逐步水解为活性成分——头孢呋辛。这种设计使得头孢呋辛酯在胃肠道内能够较好地吸收。

化学性质

• 头孢呋辛酯是一种白色至淡黄色粉末，具有略有异臭的味道。
• 它易溶于二氧六烷、甲醇，微溶于乙醇，并极微溶于乙醚。几不溶于水。
• 其旋光度为+84°（在浓度为0.87g/100mL的二甲亚砜溶液中测定）。

用途

头孢呋辛酯主要用于治疗由敏感细菌引起的感染，包括但不限于：

• 呼吸道感染
• 泌尿系统感染
• 淋球菌感染
• 皮肤和软组织感染

生产方法

生产过程如下：

1. 使用头孢呋辛为原料。
2. 将其钠盐与乙酸1-溴乙酯进行反应，生成目标化合物——头孢呋辛酯。

安全性信息

• 毒性：头孢呋辛酯被认为是中毒物质。急性口服毒性实验显示，在大鼠和小鼠中的半数致死剂量（LD50）分别为950毫克/公斤和510毫克/公斤。
• 火灾与爆炸危险性：虽然没有明确提到其易燃性，但考虑到它是药物成分，通常建议避免接触明火或高温，并采取适当的通风措施以防止产生有害气体。

使用注意事项

使用头孢呋辛酯时需要注意剂量和给药方式：

• 成人及5岁以上儿童的推荐剂量为每日一次口服0.25至1克。
• 特定情况下（如下呼吸道感染），日剂量可增加到1克。
• 服用时应整片吞服，不宜嚼碎。

不良反应

可能出现以下副作用：

• 胃肠道不适，如恶心、呕吐和腹泻等。
• 过敏反应，包括皮疹和药物热。
• 其他较为罕见的不良事件包括假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多症及其他血液学异常。

总之，头孢呋辛酯是一种有效的抗生素，在临床应用中可以有效地治疗多种细菌感染。然而，正确的使用方法及其可能引发的副作用需要医生指导和患者注意。