2-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 175712-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-phenyl-2-(3-methoxyphenyl)benzimidazole；2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylbenzimidazole
• CAS: 175712-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: LSHXZEDRQQGPIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以0.17 grams (88.6%)的产率得到1-phenyl-2-(3-hydroxyphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑，它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。

  公开号：

  EP0694535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  用于构建的Ir的文库一种简便颜色调整策略（III）与来自蓝绿色微调磷光络合物使用的-OCH的协同效果的取代基红3在C ^ N配体只有C形环和-CN †

  摘要：

  通过简单地将–CN基团和/或–OCH 3基团接枝到C环的间位和/或对位上，可以得到一系列带有类似bis（1,2）分子平台的Ir（III）配合物。 -二苯基-1 H-苯并咪唑基-N，C 2'）（III）（乙酰丙酮）铱，但显示出微调的磷光，几乎覆盖了可见光谱的整个窗口，具有109 nm的宽色域范围。借助DFT计算，发现如果C ^ N配体（C环）的C相关芳烃部分对Ir（III）化合物，同时在相对于Ir原子的间位和对位上，在C环上同时引入给电子性-OCH 3和吸电子性-CN基团可能会导致有利的协同取代作用。颜色调整方向。这可能代表了具有理想发射颜色的Ir（III）配合物的简便而有效的分子设计策略。基于一种目标配合物的蓝绿色有机发光二极管（OLED）的最大电流效率为62.1 cd A -1，外部量子效率为19.8％，亮度为48 040 cd m -2，这意味着高性能的红色和蓝色OLED荧光粉以及Ir（III）可以通过这种–OCH

  DOI：

  10.1039/c6tc00153j

文献信息

• Conventional and Microwave-Assisted Synthesis of Benzimidazole Derivatives and Their<i>In Vitro</i>Inhibition of Human Cyclooxygenase
  作者：Daniela Secci、Adriana Bolasco、Melissa D'Ascenzio、Flavio della Sala、Matilde Yáñez、Simone Carradori

  DOI：10.1002/jhet.1058

  日期：2012.9

  A large series of 1,2‐diaryl‐benzimidazole and 2‐aryl‐1H‐benzimidazole derivatives were synthesized with slight differences using both microwave irradiation and conventional heating methods. Usually higher yields and time reactions reduction were obtained with the former method. All compounds were assayed for their in vitro ability to inhibit human cyclooxygenases, and most of them showed an encouraging

  使用微波辐照和常规加热方法合成了一系列1,2-二芳基-苯并咪唑和2-芳基-1 H-苯并咪唑衍生物，但略有差异。通常，使用前一种方法可获得更高的产率和时间反应的减少。分析了所有化合物在体外抑制人环氧化酶的能力，其中大多数在微摩尔范围内显示出令人鼓舞的抑制活性和同工型选择性。
• Methods for treating a physiological disorder associated with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05552426A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention provides substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. Some such conditions associated with .beta.-amyloid peptide include Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and amyloidosis of the Dutch type.

  这项发明提供了一种替代苯并咪唑，可用于治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病。与β-淀粉样肽相关的一些疾病包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和荷兰型淀粉样变性。
• Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0694535A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.

  这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑，它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
• Molecular Engineering of Phenylbenzimidazole-Based Orange Ir(III) Phosphors toward High-Performance White OLEDs
  作者：Li-Li Wen、Chun-Xiu Zang、Ying Gao、Guo-Gang Shan、Hai-Zhu Sun、Tong Wang、Wen-Fa Xie、Zhong-Min Su

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00527

  日期：2018.5.21

  To develop B-O complementary-color white organic light-emitting diodes (WOLEDs) exhibiting high efficiency and low roll-off as well as color stability simultaneously, we have designed two orange iridium(III) complexes by simply controlling the position of the methoxyl group on the cyclometalated ligand. The obtained emitters mOMe-Ir-BQ and pOMe-Ir-BQ show good photophysical and electrochemical stabilities

  为了开发同时具有高效率，低滚降和色彩稳定性的BO互补色白色有机发光二极管（WOLED），我们通过简单地控制甲氧基的位置来设计了两种橙色铱（III）配合物。环金属化的配体。所获得的发射体m OMe-Ir-BQ和p OMe-Ir-BQ表现出良好的光物理和电化学稳定性，在接近于100 nm的一半最大值处具有较宽的全宽度。相应的器件实现了高效的电致磷光，最大电流效率（CE）和功率效率（PE）分别为24.4 cd A –1和15.3 lm W –1在15wt％的高掺杂浓度下。此外，基于这些荧光粉的互补色全荧光WOLED表现出良好的性能，最大CE为31.8 cd A -1，PE为25.0 lm W -1，外部量子效率为15.5％。特别是，在实际亮度水平为1000 cd m -2的情况下，该设备的效率仍然高达29.3 cd A –1和14.2％，从而产生很小的滚降。同时，这些设备通过极小的色度变化实现了极高的色彩稳定性。
• US6030992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——