2-(3-苯基丙氧基)异吲哚-1,3-二酮 | 160725-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-苯基丙氧基)异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(3-phenylpropoxy)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3-phenylpropoxy)-；2-(3-phenylpropoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 160725-45-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: YYYBTRBXZJAFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯基丙氧基)异吲哚-1,3-二酮 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-amines, a novel class of NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  Screening of the Roche compound depository led to the identification of (1-benzyloxy-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-butyl amine 4, a structurally novel NR1/2B Subtype selective NMDA receptor antagonist. The structure-activity relationships developed in this series resulted in the discovery of a novel class of potent and selective NMDA receptor blockers displaying activity in vivo. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00713-3
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 potassium fluoride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-硫酰二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(3-苯基丙氧基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟介导的醇的一锅脱氧和取代

  摘要：

  硫酰氟是用于一键活化和衍生化脂肪醇的有价值的试剂，但是高反应性的烷基氟硫酸烷基酯中间体限制了可以进行的反应类型以及反应范围。在本文中，我们报道了SO 2 F 2介导的醇取代和脱氧方法，该方法依赖于氟代硫酸盐向烷基卤化物中间体的转化。该策略允许扩展SO 2 F 2介导的一锅法包括自由基反应，其中烷基卤也可在温和条件下（52-95％的收率）用于伯醇的一锅法脱氧。这种策略还可以扩大以前与一锅SO 2 F 2介导的醇活化不相容的亲核试剂的取代范围，并能够以54-95％的产率取代伯醇和仲醇。手性仲醇具有高度立体特异性（90-98％ee）的双亲核取代，且整体保留构型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02557

文献信息

• Facile Generation of Alkoxy Radicals from <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
  作者：Sunggak Kim、Tai Au Lee、Yukwan Song

  DOI：10.1055/s-1998-1711

  日期：1998.5

  N-Alkoxyphthalimides, stable and readily accessible from alcohols and alkyl halides, are found to be very efficient alkoxy radical precursors.

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺，从醇和卤代烷中稳定且易于获得，被发现是非常高效的烷氧基自由基前体。
• Advances and mechanistic insight on the catalytic Mitsunobu reaction using recyclable azo reagents
  作者：Daisuke Hirose、Martin Gazvoda、Janez Košmrlj、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1039/c6sc00308g

  日期：——

  work as organocatalysts for Mitsunobu reactions because they provide ethyl 2-arylazocarboxylates through aerobic oxidation with a catalytic amount of iron phthalocyanine. First, ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxylate has been identified as a potent catalyst, and the reactivity of the catalytic Mitsunobu reaction was improved through strict optimization of the reaction conditions. Investigation

  2-芳基肼甲酸乙酯可用作光延反应的有机催化剂，因为它们通过有氧氧化与催化量的铁酞菁提供 2-芳基偶氮甲酸乙酯。首先，2-(3,4-二氯苯基)肼甲酸乙酯已被确定为一种强效催化剂，通过严格优化反应条件，提高了催化Mitsunobu反应的反应性。对 2-芳基肼甲酸乙酯和相应偶氮形式的催化性能的研究使我们发现了一种新的催化剂，即 2-(4-氰基苯基)肼甲酸乙酯，这扩大了底物的范围。用这些新试剂对 Mitsunobu 反应的机理研究强烈表明甜菜碱中间体的形成就像在典型的 Mitsunobu 反应中一样。从绿色化学的角度来看，与铁催化剂一起使用大气氧作为牺牲氧化剂是方便和安全的。此外，与典型的偶氮试剂如偶氮二甲酸二乙酯 (DEAD) 相比，开发的 Mitsunobu 试剂的热分析支持足够的热稳定性。该催化体系实现了Mitsunobu反应的实质性改进，将适用于实际合成。
• Recyclable Mitsunobu Reagents: Catalytic Mitsunobu Reactions with an Iron Catalyst and Atmospheric Oxygen
  作者：Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1002/anie.201300153

  日期：2013.4.22

  Aerobic recycling: A catalytic amount of a hydrazine reagent is sufficient to promote Mitsunobu reactions in the presence of triphenylphosphine, an iron catalyst, and air. The active form of the catalyst, an azo species, can be readily generated by iron‐catalyzed aerobic oxidation. MS=molecular sieves, Pc=phthalocyanine.

  有氧循环：在三苯基膦，铁催化剂和空气的存在下，催化量的肼试剂足以促进Mitsunobu反应。铁催化的好氧氧化很容易产生催化剂的活性形式（偶氮类）。MS ＝分子筛，Pc ＝酞菁。
• Remote CH Functionalization: Using the NO Moiety as an Atom-Economical Tether to Obtain 1,5- and the Rare 1,7-CH Insertions
  作者：Jingxin Wang、Bogdan Stefane、Deana Jaber、Jacqueline A. I. Smith、Christopher Vickery、Mouhamed Diop、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/anie.201000160

  日期：2010.5.25

  Dr. NO: Rhodium‐catalyzed intramolecular CH insertion with diazocompounds, which are tethered by alkoxyamines, afforded 1,5‐ and the rare 1,7‐insertion products (see scheme; Bn=benzyl). The resulting NO tether is unaffected under the CH insertion reaction conditions and it can be readily cleaved or transformed into various functionalities. The reduction of the NO moiety controls acyclic stereochemistry

  博士Ñ  ø：铑催化的分子内Ç  ħ插入与diazocompounds，这是由烷氧基胺系留，得到1,5-和稀有1,7-插入的产品（参见方案; BN =苄基）。所得到的N-  Ô系绳是C下不受影响 ħ插入反应条件，并可以很容易地切割或转化为各种功能。所述N个的还原 O部分控制无环的立体化学。
• Alkylation of Allyl/Alkenyl Sulfones by Deoxygenation of Alkoxyl Radicals
  作者：Jia-Bin Han、Ao Guo、Xiang-Ying Tang

  DOI：10.1002/chem.201806138

  日期：2019.2.26

  challenging deoxygenation of alkoxyl radicals from readily accessible alcohol derivatives was developed, affording facile synthesis of functionalized alkenes with good functional group tolerance under mild reaction conditions. Because alkoxyl radicals can easily undergo β‐fragmentations or hydrogen abstractions, this new strategy for deoxygenation of alkoxyl radicals is highly valuable. Moreover, mechanistic

  从容易获得的醇衍生物开发了具有挑战性的烷氧基自由基脱氧剂，可在温和的反应条件下轻松合成具有良好官能团耐受性的官能化烯烃。由于烷氧基自由基很容易发生β片段分解或夺氢现象，因此这种使烷氧基自由基脱氧的新策略非常有价值。此外，机理研究表明，电子中性膦可作为脱氧剂。