2-(3-苯甲酰基-1-甲基吲哚)乙酸乙酯 | 104703-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-苯甲酰基-1-甲基吲哚)乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(3-Benzoyl-1-methylindole)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-benzoyl-1-methylindol-2-yl)acetate
• CAS: 104703-16-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: FXNAXMBWKHLNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯甲酰基-1-甲基吲哚)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4,5-Dihydro-6-methyl-4-oxo-1-phenyl-3H<1,2>diazepino<5,6-d>indole
  参考文献：
  名称：

  关于由2-（1-甲基吲哚）乙酸乙酯，2-吲哚和3-吲哚乙hydr合成[1,2]二氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  与2-（1-甲基吲哚）乙酸乙酯和N，N-二甲基酰胺/氯氧化磷进行Vilsmeier-Haack反应，得到（65-85％）乙基2-（3-酰基-1-甲基吲哚）乙酸盐2，将其煮沸用肼生成约90％的4,5-二氢-6-甲基-4-氧代-3 H [1,2]二氮杂[ 5,6- b ]吲哚3。尝试将2-（1-甲基吲哚）环化acetohydrazones 6与酰基（乙酰基，苯甲酰基）氯化物/三乙胺，为[1,2]二氮杂卓并[5,6- b ]吲哚衍生物是徒劳的和双（酰基）腙9获得。9的几种转换被报道。类似地，3-indoleacetohydrazones所尝试的环化14与乙酰氯/三乙胺进行[1,2]二氮杂卓并[4,5- b ]吲哚衍生物也是徒劳和双（酰基）腙16再次获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220565
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基吲哚-2-基)乙酸乙酯 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.75h， 以85%的产率得到2-(3-苯甲酰基-1-甲基吲哚)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  关于由2-（1-甲基吲哚）乙酸乙酯，2-吲哚和3-吲哚乙hydr合成[1,2]二氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  与2-（1-甲基吲哚）乙酸乙酯和N，N-二甲基酰胺/氯氧化磷进行Vilsmeier-Haack反应，得到（65-85％）乙基2-（3-酰基-1-甲基吲哚）乙酸盐2，将其煮沸用肼生成约90％的4,5-二氢-6-甲基-4-氧代-3 H [1,2]二氮杂[ 5,6- b ]吲哚3。尝试将2-（1-甲基吲哚）环化acetohydrazones 6与酰基（乙酰基，苯甲酰基）氯化物/三乙胺，为[1,2]二氮杂卓并[5,6- b ]吲哚衍生物是徒劳的和双（酰基）腙9获得。9的几种转换被报道。类似地，3-indoleacetohydrazones所尝试的环化14与乙酰氯/三乙胺进行[1,2]二氮杂卓并[4,5- b ]吲哚衍生物也是徒劳和双（酰基）腙16再次获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220565

文献信息

• MONGE, A.;PALOP, J. A.;GONI, T.;MARTINEZ, A.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1445-1451
  作者：MONGE, A.、PALOP, J. A.、GONI, T.、MARTINEZ, A.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• About the synthesis of [1,2]diazepinoindole derivatives from ethyl 2-(1-methylindole)acetate, 2-indole and 3-indoleacetohydrazones
  作者：A. Monge、J. A. Palop、T. Goñí、A. Martínez、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570220565

  日期：1985.9

  The Vilsmeier-Haack reaction with ethyl 2-(1-methylindole)acetate and N,N-Dimethylamides/phosphorus oxychloride gave (65–85%) of ethyl 2-(3-acyl-1-methylindole)acetates 2, which when boiled with hydrazine yielded about 90% of 4,5-dihydro-6-methyl-4-oxo-3H[1,2]diazepino[5,6-b]indoles 3. The attempted cyclization of 2-(1-methylindole)acetohydrazones 6 with acyl (acetyl and benzoyl) chlorides/triethylamine

  与2-（1-甲基吲哚）乙酸乙酯和N，N-二甲基酰胺/氯氧化磷进行Vilsmeier-Haack反应，得到（65-85％）乙基2-（3-酰基-1-甲基吲哚）乙酸盐2，将其煮沸用肼生成约90％的4,5-二氢-6-甲基-4-氧代-3 H [1,2]二氮杂[ 5,6- b ]吲哚3。尝试将2-（1-甲基吲哚）环化acetohydrazones 6与酰基（乙酰基，苯甲酰基）氯化物/三乙胺，为[1,2]二氮杂卓并[5,6- b ]吲哚衍生物是徒劳的和双（酰基）腙9获得。9的几种转换被报道。类似地，3-indoleacetohydrazones所尝试的环化14与乙酰氯/三乙胺进行[1,2]二氮杂卓并[4,5- b ]吲哚衍生物也是徒劳和双（酰基）腙16再次获得。