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6-methoxy-7-chloromethylphthalide | 21483-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-7-chloromethylphthalide
英文别名
7-chloromethyl-6-methoxy-phthalide;7-Chlormethyl-6-methoxy-phthalid;6-Methoxy-7-chlormethyl-phthalid;7-(chloromethyl)-6-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
6-methoxy-7-chloromethylphthalide化学式
CAS
21483-32-9
化学式
C10H9ClO3
mdl
——
分子量
212.633
InChiKey
MZLRTNWMSFNZEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6c5714224aa951eb86b91ef8372bc1d3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-7-chloromethylphthalide硫酸 、 sodium carbonate 作用下, 生成 7-acetoxymethyl-4-methoxy-phthalide
    参考文献:
    名称:
    Ikeda et al., Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1956, vol. 6, p. 48,50
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛3-甲氧基苯甲酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 6-methoxy-7-chloromethylphthalide
    参考文献:
    名称:
    Bhattacharjee, Debkumar; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 315 - 320
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ikeda et al., Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1957, vol. 7, p. 64
    作者:Ikeda et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BHATTACHARJEE D.; POPP F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 315-320
    作者:BHATTACHARJEE D.、 POPP F. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Bhattacharjee, Debkumar; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 315 - 320
    作者:Bhattacharjee, Debkumar、Popp, Frank D.
    DOI:——
    日期:——
  • Ikeda et al., Kanazawa Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo, 1956, vol. 6, p. 48,50
    作者:Ikeda et al.
    DOI:——
    日期:——
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