ethyl 2-bromo-4-methyl-pentanoete | 35657-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-methyl-pentanoete
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-bromopentanoate；ethyl 2-bromo-4-methylpentanoate；α-Brom-γ-methyl-pentansaeure-ethylester；ethyl ester of/the/ (+/-)-α-bromo-isocaproic acid；Aethylester der (+/-)-α-Brom-isocapronsaeure；(+/-)-Brom-4-methyl-valeriansaeure-aethylester；2-bromo-4-methyl-pentanoic acid, ethyl ester；2-Brom-4-methyl-valeriansaeure-aethylester
• CAS: 35657-97-7
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: CRWZYCOQBIFGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H227
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4-methyl-pentanoete 在 甲醇 、 水 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 (1-(((S)-1-(4-chlorobenzyl)piperidin-3-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA VIRULENCE FACTOR LasB
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE VIRULENCE DE LASB DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA

  摘要：

  本发明涉及式（la）的化合物及其作为P. aeruginosa毒力因子LasB的抑制剂的用途。这些化合物在治疗细菌感染，特别是由P. aeruginosa引起的感染中是有用的。

  公开号：

  WO2022043322A1
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯 在 nitrosyl bromide 作用下， 生成 ethyl 2-bromo-4-methyl-pentanoete
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• A New Approach to the Synthesis of Diethyl 2,3-Diisobutylsuccinate, a Component of Titanium–Magnesium Catalysts for Propylene Polymerization
  作者：I. V. Nechepurenko、I. Ya. Mainagashev、A. A. Barabanov、S. A. Sergeev、G. D. Bukatov、V. A. Zakharov、M. A. Mats’ko、K. P. Volcho、N. F. Salakhutdinov

  DOI：10.1134/s1070427221060033

  日期：2021.6

  hydrogenation of the sum of dienes. Diethyl 2,3-diisobutylsuccinate of 75–99% purity was prepared by this procedure in a good yield. The use of the synthesized diethyl 2,3-diisobutylsuccinate as a stereoregulating component of titanium–magnesium catalysts allows synthesis of polypropylene with broad molecular-mass distribution. The catalysts prepared using >95% pure diethyl 2,3-diisobutylsuccinate have the

  摘要 开发了一种通过琥珀酸二酯与两个异丁醛分子缩合，然后酯化和氢化二烯总和来制备 2,3-二烷基取代的琥珀酸酯的方法。通过该程序以良好的收率制备了纯度为 75-99% 的 2,3-二异丁基琥珀酸二乙酯。使用合成的 2,3-二异丁基琥珀酸二乙酯作为钛-镁催化剂的立体调节组分，可以合成具有宽分子量分布的聚丙烯。使用纯度 > 95% 的 2,3-二异丁基琥珀酸二乙酯制备的催化剂具有最好的特性，可以以高产率制备具有高全同立构指数的聚丙烯。
• Enantioselective Addition of α‐Nitroesters to Alkynes
  作者：Ryan T. Davison、Patrick D. Parker、Xintong Hou、Crystal P. Chung、Sara A. Augustine、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.202014015

  日期：2021.2.23

  By using Rh–H catalysis, we couple α‐nitroesters and alkynes to prepare α‐amino‐acid precursors. This atom‐economical strategy generates two contiguous stereocenters, with high enantio‐ and diastereocontrol. In this transformation, the alkyne undergoes isomerization to generate a RhIII–π‐allyl electrophile, which is trapped by an α‐nitroester nucleophile. A subsequent reduction with In powder transforms

  通过使用 Rh-H 催化，我们将 α-硝基酯和炔烃偶联以制备 α-氨基酸前体。这种原子经济策略产生两个连续的立体中心，具有高对映和非对映控制。在这种转化过程中，炔烃经过异构化生成 Rh III -π-烯丙基亲电子试剂，该亲电子试剂被 α-硝基酯亲核试剂捕获。随后用 In 粉末还原将烯丙基 α-硝基酯转化为相应的 α,α-二取代 α-氨基酯。
• The synthesis of<i>syn</i>- and<i>anti</i>-2(<i>S</i>)-phthalimido-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-6-oxo-5<i>H</i>-pyrano-[2,3-<i>b</i>]pyrroles as rigid β-bend peptide-mimetics
  作者：John L. Krstenansky、Michelle Del Rosario-Chow、Bruce L. Currie

  DOI：10.1002/jhet.5570290406

  日期：1992.7

  The synthesis of the syn- 14 and anti- 13 isomers of 2(S)-phthalimidornethyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-6-oxo-5H-pyrano[2,3-b]pyrrole was accomplished starting from sodium 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate. The isomers were separated by preparative high performance liquid chromatography. Both isomers can serve as β-bend mimetics and represent three amino acids plus the amino group of the fourth amino

  所述的合成顺式- 14和抗- 13分2（异构体小号）-phthalimidornethyl甲基-2,3,4,4a，7,7A六氢-6-氧代-5- ħ吡喃并[2,3- b ]吡咯从3，4-二氢-2 H-吡喃-2-羧酸钠开始完成。通过制备型高效液相色谱分离异构体。两种异构体都可以充当β-弯曲模拟物，代表三个氨基酸加一个肽的第四个氨基酸的氨基。将内酰胺氮烷基化以提供相当于第四氨基酸残基的亮氨酸。
• PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110288066A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了公式(I)的苯氧乙酸衍生物，用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病，包括哮喘，特应性皮炎和炎症性皮肤病。