2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮D-酒石酸盐 | 886588-62-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮D-酒石酸盐
• 中文别名: 利拉列汀中间体；2-(3R)-3-哌啶-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮D-(-)-酒石酸盐
• 英文名称: (R)-2-(piperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione D-(-)-tartaric acid salt
• 英文别名: (R)-3-(phthalimido)piperidine tartrate；(R)-3-(phthalimido)piperidine D-tartaric acid salt；(R)-2-(Piperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinate；(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;2-[(3R)-piperidin-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 886588-62-1
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 380.354
• InChiKey: NLKBDTIEQFGGKV-VXLLBCKSSA-N

物化性质

• LogP：
  1.11 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-7-(2-丁炔-1-基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮 、 2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮D-酒石酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到7-(2-丁炔-1-基)-8-[(3R)-3-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药物利格列汀的工艺相关杂质的合成与表征。

  摘要：

  利格列汀是一种黄嘌呤衍生物，是用于治疗2型糖尿病的高效，选择性，长效和口服生物利用度DPP-4抑制剂。在利格列汀的工艺开发过程中，通过高效液相色谱（HPLC）检测到五种新的工艺相关杂质。如本文所述，对所有这些杂质进行鉴定，合成，然后通过它们各自的光谱数据（MS，HRMS，1 H-NMR，（13）C-NMR和IR）表征。这些杂质的鉴定对于质量控制和利那列汀生产中分析方法的验证应是有用的。

  DOI：

  10.3390/molecules21081041
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶基邻苯二甲酰亚胺盐酸盐 、 D-酒石酸 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮D-酒石酸盐
  参考文献：
  名称：

  8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL)-XANTHINES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及8-[3-氨基哌啶-1-基]-黄嘌呤及其生理上可接受的盐，特别是其盐酸盐。

  公开号：

  US20070027168A1

文献信息

• WO2006/48427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-amino-piperidin-1yl)-Xanthine
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2287164B9

  公开（公告）日：2014-06-11
• US8541450B2
  申请人：——

  公开号：US8541450B2

  公开（公告）日：2013-09-24