2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 | 886588-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: (R)-2-(piperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: (R)-3-(phthalimidyl)hexahydropyridine；(R)-3-(phthalimido)piperidine；(R)-3-(Phthalimido)piperidin；2-[(3R)-piperidin-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 886588-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: POAZMSVKCTYEPJ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(4-methyl-3-oxy-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用。本发明的利拉利汀中间体具有通式(II)和式(IV)所示的结构：其中，X为卤素。本发明化合物为固体，制备成本低廉，易于纯化和保存，可高效制备得到利拉列汀，更加适合于工业化规模生产。

  公开号：

  CN104892609B
• 作为产物：
  描述：

  3-(R)-aminopiperidine dihydrochloride 、 苯酐 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90.7%的产率得到2-(3R)-3-哌啶基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种利拉利汀中间体及其制备方法和应用。本发明的利拉利汀中间体具有通式(II)和式(IV)所示的结构：其中，X为卤素。本发明化合物为固体，制备成本低廉，易于纯化和保存，可高效制备得到利拉列汀，更加适合于工业化规模生产。

  公开号：

  CN104892609B

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012078448A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is directed to novel tricyclic heterocycles of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved. I

  本发明涉及具有结构式I的新型三环杂环化合物，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，对治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF LINAGLIPTIN<br/>[FR] PROCESSUS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE LINAGLIPTINE
  申请人：CHEMELECTIVA S R L

  公开号：WO2015067539A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to a process for the synthesis of Linagliptin and intermediates useful for its preparation.

  本发明涉及一种用于合成利那格列普汀及其制备有用的中间体的方法。
• Process for the preparation of Linagliptin
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2468749A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to processes for the preparation of 8-(3R)-3-aminopiperidinyl)-7-butyn-2-yl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione and novel intermediates useful in its synthesis.

  本发明涉及用于制备8-(3R)-3-氨基哌啶基)-7-丁炔-2-基-3-甲基-1-(4-甲基喹唑啉-2-基甲基)-3,7-二氢嘧啶-2,6-二酮的过程，以及在其合成中有用的新型中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LINAGLIPTIN
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20120165525A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to processes for the preparation of 8-(3R)-3-aminopiperidinyl)-7-butyn-2-yl-3 -methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione and novel intermediates useful in its synthesis.

  本发明涉及制备8-(3R)-3-氨基哌啶基)-7-丁炔-2-基-3-甲基-1-(4-甲基喹唑啉-2-基甲基)-3,7-二氢嘧啶-2,6-二酮的方法以及在其合成中有用的新型中间体。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PURE LINAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE LINAGLIPTINE PURE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013098775A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present application provides a process for preparation of Linagliptin reacting (R)-piperidine-3-amine of Formula II or an acid addition salt thereof with 1-[(4-methyl- quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthine of Formula III in the presence of a suitable base in an inert organic solvent.

  本申请提供了一种制备利那格列汀的方法，该方法是在惰性有机溶剂中，将II式的(R)-吡啶-3-胺或其酸盐与III式的1-[(4-甲基喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔基)-8-溴黄嘌呤在适当碱的存在下反应。