2-(4'-氯-二苯基-4-基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二恶硼烷 | 942589-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4'-氯-二苯基-4-基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二恶硼烷
• 中文别名: -氯联苯-4-硼酸频呢醇酯；4'-氯联苯-4-硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 2-(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-(4-Chlorophenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 942589-53-9
• 化学式: C₁₈H₂₀BClO₂
• 分子量: 314.62
• InChiKey: IFONTXWYGMTBMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-氯-二苯基-4-基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二恶硼烷 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 45.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，能够结合到PCSK9，从而调节PCSK9的生物活性。还提供了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗与PCSK9相关的疾病和病症的方法。

  公开号：

  US20220193058A1
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯-4-氯羧酸 在 草酰氯 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 三丁基膦 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4'-氯-二苯基-4-基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二恶硼烷
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳香族硫代酯的脱羰硼化，可轻松实现芳香族羧酸的多样化。

  摘要：

  使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件，允许对多种芳香族羧酸（包括市售药物）进行两步脱羧硼基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201611974

文献信息

• Synthesis of Functionalized Oligophenylenes and Oligoarylenes Bearing Heteroaryl Groups
  作者：Arne Lützen、Ivonne Wallmann、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1055/s-0028-1083260

  日期：2009.1

  Oligo-p-phenylenes have proven to be versatile building blocks for the generation of self-assembled nanoaggregates via vapour deposition on solid supports whose optical properties and morphologies can be influenced by the introduction of functional groups. These aggregates show strong polarized luminescence and they have been demonstrated to have wave-guiding, lasing and even non-linear optical properties (e.g., frequency doubling) when the molecular building blocks are suitably functionalized. Thus, there is a demand for the synthesis of further functionalised p-phenylenes because similar properties can be expected from derivatives incorporating heteroaryl groups in the oligoarylene scaffold such as thiophenes, pyridines or carbazole units. The synthesis of such derivatives using a reliable Suzuki cross-coupling strategy is presented here.

  寡聚对苯基已被证明是通过在固体载体上进行蒸汽沉积生成自组装纳米聚集体的多功能构建模块，其光学性质和形态可以通过引入功能团来影响。这些聚集体显示出强烈的偏振光发光，并且已经证明，当分子建筑块经过适当功能化时，具有波导、激光和甚至非线性光学性质（如频率倍增）。因此，对进一步合成功能化对苯基的需求日益增加，因为可以预期，结合异芳基团的衍生物在寡聚芳烃骨架中，如噻吩、吡啶或咔唑单元，也会展现出类似的特性。这里展示了一种使用可靠的铃木交叉耦合策略合成此类衍生物的方法。
• Light‐Induced Gold‐Catalyzed Hiyama Arylation: A Coupling Access to Biarylboronates
  作者：Jin Xie、Kohei Sekine、Sina Witzel、Petra Krämer、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201806427

  日期：2018.12.17

  photochemical gold‐catalyzed chemo‐selective Hiyama arylation of B,Si bifunctionalized reagents with diazonium salts, which is orthogonal to common strategies and therefore a unique tool for synthesis of valuable biarylboronates. With this new methodology a wide array of diversely functionalized sp2‐ and sp3‐hybridized biarylboronates were obtained. Notably, the synergism of gold catalysis with copper catalysis

  Organoboron化合物是通用的合成构件。我们在此报告了一种新的策略，即光化学金催化的B，Si双功能化试剂与重氮盐的金化学选择性的Hiyama芳基化反应，该策略与常用策略正交，因此是合成有价值的联芳基硼酸酯的独特工具。通过这种新方法，获得了各种功能化的sp 2-和sp 3-杂交联芳基硼酸酯。值得注意的是，金催化与铜催化或钯催化的协同作用允许一锅式迭代C-X（杂原子）和C-C偶联，将几个简单的片段快速组装成相对复杂的分子。机理研究表明，无光敏剂的条件优于金/ Ru（bpy）3Cl 2双重催化。
• Photoinduced Deaminative Borylation of Unreactive Aromatic Amines Enhanced by CO₂
  作者：Akira Shiozuka、Kohei Sekine、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01503

  日期：2021.6.18

  Herein, direct unreactive C–N borylation of aromatic amines by a photocatalyst was achieved. The C–N borylation of aromatic amines with bis(pinacolato)diboron (B2pin2) proceeded using a pyrene catalyst under light irradiation to afford desired borylated products and aminoborane as a byproduct. The yield of the borylated product improved under a CO2 atmosphere which probably reduced the inhibitory effect

  在此，通过光催化剂实现了芳香胺的直接非反应性 C-N 硼化。芳香胺与双（频哪醇）二硼（B 2 pin 2）的 C-N 硼化反应使用芘催化剂在光照射下进行，得到所需的硼化产物和氨基硼烷作为副产物。在CO 2气氛下硼酸化产物的产率提高，这可能降低了氨基硼烷的抑制作用。机理研究表明，C-N 键断裂和 C-B 键形成是通过协同途径进行的。
• 芳香族胺衍生物有机电致发光材料及其器件
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN113443997A

  公开（公告）日：2021-09-28

  公开了芳香族胺衍生物有机电致发光材料及其器件。所述化合物为芳香族胺取代的芘类化合物，在其中一个芳胺和芘之间中引入较长的亚芳基或亚杂芳基等结构来延长发光材料的分子长度。所述化合物可用作有机电致发光器件中发光材料。这些新型化合物能提供更好的器件性能，如发光效率和外部量子效率。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。
• 化合物、それを含む組成物、および該組成物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子
  申请人：三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．

  公开号：JP2020105156A

  公开（公告）日：2020-07-09

  【課題】湿式法で正孔輸送性層を形成しても性能（たとえば効率、寿命）の点で十分な有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される化合物。式中、Ａｒ１は芳香族炭化水素を表し、Ｉは０以上２以下の整数を表し、Ｇ１、Ｇ２はＮ、Ｓｉなどを表し、Ｌ１、Ｌ２は特定の環構造などを表し、Ａは芳香族基を含む特定の構造を表す。【選択図】なし

  这是一个关于有机电致发光器件的专利摘要，描述了通过湿式法形成正孔传输性层以提供足够性能（例如效率、寿命）的方法。解决方案涉及到一种化合物，其化学结构由下式（1）表示。在该式中，Ar1代表芳香族烃，I代表0到2之间的整数，G1、G2代表N、Si等基团，L1、L2代表特定的环结构，A代表含有芳香族基的特定结构。