2-(4'-甲氧基-4-联苯基)乙醇 | 60277-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4'-甲氧基-4-联苯基)乙醇
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-phenethyl alcohol
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenyl)-phenaethylalkohol；2-[4-methoxy-biphenyl-(4')-yl]-ethanol；2-{4-(4-methoxyphenyl)-phenyl}ethanol；4-(4-Methoxyphenyl)phenethyl alcohol；2-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]ethanol
• CAS: 60277-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: AESVIZZDCFOXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  382.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-甲氧基-4-联苯基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-cyanoethyl]-4'-methoxy-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  BE837403

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-联苯-4-基)-乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4'-甲氧基-4-联苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Trave; Bianchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1951, vol. <8> 11, p. 94,97, 98

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-{4-(4-methoxyphenyl) phenyl}ethylbenzylether 、 乙醇 、 氢气 在 钯 2-(4'-甲氧基-4-联苯基)乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以was obtained (yield 92%)的产率得到2-(4'-甲氧基-4-联苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound, liquid crystal composition containing the

  摘要：

  一种光学活性化合物，其化学式表示为R.sub.1--A.sub.1--A.sub.2--X.sub.1--A.sub.3--(CH.sub.2).sub.p--L--A.sub.4--R.sub.2，其中R.sub.1为F，CN或直链，支链或环烷基，R.sub.2为H，F，CH或直链或支链烷基；A.sub.3为1,4-苯撑，吡啶-2,5-二基，嘧啶-2,5-二基，吡嗪-2,5-二基，吡嗪-3,6-二基，1,4-环己撑，1,3-二氧六环-2,5-二基，1,3-二硫六环-2,5-二基，噻吩-2,5-二基，噻唑-2,5-二基，噻二唑-2,5-二基，苯并噁唑-2,5-二基，苯并噁唑-2,6-二基，苯并噻唑-2,5-二基，苯并噻唑-2,6-二基，苯并呋喃-2,5-二基，苯并呋喃-2,6-二基，喹喔啉-2,6-二基，喹啉-2,6-二基，2,6-萘撑，茚-2,5-二基，2-烷基茚-2,5-二基，茚酮-2,6-二基，2-烷基茚酮-2,6-二基，香豆素-2,5-二基和2-烷基香豆素-2,5-二基；A.sub.1，A.sub.2和A.sub.4为单键或A.sub.3；X.sub.1'为单键，--COO--，--OCO--，--CH.sub.2O--，--OCH.sub.2--，--CH.sub.2CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--；p为2到20的整数；L是光学活性的。

  公开号：

  US05849217A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Deoxygenation of Diverse C–O Bond-Bearing Functional Groups
  作者：Adam Cook、Haydn MacLean、Piers St. Onge、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acscatal.1c03980

  日期：2021.11.5

  We report a catalytic method for the direct deoxygenation of various C–O bond-containing functional groups. Using a Ni(II) pre-catalyst and silane reducing agent, alcohols, epoxides, and ethers are reduced to the corresponding alkane. Unsaturated species including aldehydes and ketones are also deoxygenated via initial formation of an intermediate silylated alcohol. The reaction is chemoselective for

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。
• Biphenyloxy derivatives and antihyperlipidemic use
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04010279A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is straight or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, phenylalkyl, phenylalkenyl, pyridyl or ##STR2## where X, Y and Z are each hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.3 is hydroxymethyl, carboxyl, alkoxycarbonyl of 2 to 7 carbon atoms or cycloalkoxycarbonyl or 4 to 8 carbon atoms, A is --CO--NH-- or --NH--CO--, and n is 1, 2 or 3, And, when R.sub.3 is carboxyl, non-toxic salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds as well as the salts are useful as antihyperlipidemics.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是1到6个碳原子的直链或支链烷基，3到6个碳原子的环烷基，苯基烷基，苯基烯基，吡啶基或##STR2##其中X、Y和Z分别是氢、卤素、1到3个碳原子的烷基或1到3个碳原子的烷氧基，R.sub.2是氢或1到4个碳原子的烷基，R.sub.3是羟甲基、羧基、2到7个碳原子的烷氧羰基或4到8个碳原子的环烷氧羰基，A是--CO--NH--或--NH--CO--，n为1、2或3，当R.sub.3为羧基时，与无机或有机碱形成的无毒盐；这些化合物和盐作为抗高脂血症药物有用。
• DD125199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Biaryl and heteroaryl derivatives of SCH 58261 as potent and selective adenosine A2A receptor antagonists
  作者：Unmesh Shah、Craig D. Boyle、Samuel Chackalamannil、Bernard R. Neustadt、Neil Lindo、William J. Greenlee、Carolyn Foster、Leyla Arik、Ying Zhai、Kwokei Ng、Shiyong Wang、Angela Monopoli、Jean E. Lachowicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.074

  日期：2008.7

  SCH 58261 is a reported adenosine A(2A) receptor antagonist, which is active in rat in vivo models of Parkinson's Disease upon ip administration. However, it has poor selectivity versus the A(1) receptor and does not demonstrate oral activity. We report the design and synthesis of biaryl and heteroaryl analogs of SCH 58261 which improve the A(2A) receptor binding selectivity as well as the pharmacokinetic properties of SCH 58261. In particular, the quinoline 25 has excellent A(2A) receptor in vitro binding affinity and selectivity, sustained rat plasma levels upon oral dosing, and is active orally in a rat behavioral assay. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4010279A
  申请人：——

  公开号：US4010279A

  公开（公告）日：1977-03-01