4-ethyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl | 58244-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-methoxy-4'-ethylbiphenyl；4'-ethyl-4-methoxy-biphenyl；4-Ethyl-4'-methoxy-biphenyl；1-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 58244-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: NQLYKIXZMFTHQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl 在 sodium azide 、 氧气 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 4.0h， 以41%的产率得到4-甲氧基-联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  通过定点碳碳胺化从烷基芳烃到苯胺

  摘要：

  苯胺是各种化学环境中的基本图案，并广泛用于精细化学品，聚合物，农用化学品和药物的工业生产中。苯胺合成的最新进展是在富电子芳烃中使用C–H键的伯胺化。但是，该策略有局限性：缺电子芳烃的胺化仍是一项艰巨的任务，而富电子芳烃的胺化对区域选择性的控制有限-形成间位胺化的产品特别困难。在这里，我们报告了一种简单易用的烷基芳烃或苄基醇的定点CC键伯胺，可直接有效地制备苯胺。该化学过程涉及新颖的C–C键转换，并为取代苯胺的合成提供了通用的协议。证明了使用O 2作为对环境有益的氧化剂，对模型化合物的研究表明该方法也可用于木质素的解聚。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0156-y
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-ethyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  镍与单齿膦 CO 键活化过程中的连接状态

  摘要：

  采用无分散体和含分散体的 DFT 方法研究了单齿膦配体存在下酚类亲电子试剂在 Ni(0) 处的氧化加成。对于流行的大配体 PCy 3，分散的考虑对芳基氨基磺酸盐氧化加成过程中镍的预测连接状态具有显着影响。包含分散体的方法（例如 M06L）表明明显偏爱双膦连接的过渡态 (TS)，而不含分散体的方法（例如 B3LYP）则强烈偏爱单膦连接的 TS。小膦 (PMe 3 )与一些芳基亲电子试剂（氨基甲酸酯、乙酸酯、新戊酸酯、氯化物）结合时也发现了预测连接状态的这种差异，但无论其他亲电子试剂的分散如何，都预测双-PMe 3连接的 TS（氨基磺酸盐、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐）。包括色散的 DFT 计算也为所观察到的 P t Bu 3作为 Ni 催化交叉偶联反应中配体的不良功效提供了可能的解释。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.025

文献信息

• Pallada- and platinacycle complexes of phosphorus ylides; synthesis, X-ray characterization, theoretical and electrochemical studies and application of Pd(II) complexes as catalyst in Suzuki-Miyaura coupling reaction
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Asieh Sedghi、Ali Hashemi、Marjan Hosseinzadeh、Mehdi Bayat、Robert W. Gable

  DOI：10.1002/aoc.3850

  日期：2017.12

  (6)). Cyclic voltammetry, elemental analysis, IR and NMR (1H, 13C and 31P) spectroscopic methods were used for characterization of the obtained compounds. Further, the structure of complexes 3 and 4 were characterized crystallographically. Palladacycles 3 and 4 were proved to be excellent catalysts for the Suzuki‐Miyaura coupling reactions of various aryl chlorides and arylboronic acids in mixed DMF/H2O

  在反应过程中，合成了新的不对称salts盐[Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C（O）C 6 H 4 R] Br（R = m Br（S 1）和p -CN（S 2））。 1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和BrCH 2 C（O）C 6 H 4 R（R = m- Br和p- CN）酮。用NEt 3进一步处理，得到α-酮稳定的磷酰化物Ph 2 PCH 2 PPh 2C（H）C（O）C 6 H 4 R（R = m- Br（Y 1）和p- CN（Y 2））。这些配体与[MCl 2（cod）]（M = Pd和PT; cod = 1,5-环辛二烯）反应，得到pallada-和platinacycle配合物[MCl 2（Ph 2 PCH 2 PPh 2 C（H）C （O）C 6 H ^ 4 R）]（M =钯，R =米-Br（3）; R = p -CN（4）和M = PT，R =米-Br（5）;
• UREA-CONTAINING PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Chen Dawei

  公开号：US20090082261A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds urea-containing peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables T, R 1 -R 9 , J, L, M, Y, Z, m, n, and t are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain urea-containing peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more urea containing peptides compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. Such pharmaceutical compositions may contain a urea containing peptides compound as the only active agent or may contain a combination of a urea containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.

  本发明提供了含有尿素的多肽化合物，其结构如式I所示，以及它们的药物盐和 hydrates（水合物）。 变量T，R1-R9，J，L，M，Y，Z，m，n和t在此文中定义。式I中的某些化合物作为抗病毒剂是有用的。本文中公开的某些含尿素的多肽化合物是病毒复制的强效和/或选择性抑制剂，尤其是丙型肝炎病毒复制。本发明还提供了包含一个或多个含尿素多肽化合物以及一个或多个药物可接受载体、辅料或稀释剂的药物组合物。这样的药物组合物可以仅含有一个含尿素多肽化合物作为唯一的活性成分，也可以包含一个含尿素多肽化合物与一个或多个其他药物活性成分的组合。本发明还提供了治疗哺乳动物中病毒感染的方法，包括丙型肝炎感染。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• A palladium–phosphine catalytic system as an active and recycable precatalyst for Suzuki coupling in water
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Marjan Hosseinzadeh、Mohammad Panahimehr、Davood Nematollahi、Hamid Reza Khavasi、Sadegh Khazalpour

  DOI：10.1007/s11243-015-9959-5

  日期：2015.9

  The Suzuki–Miyaura reaction of various aryl halides with aryl boronic acids using [Ph2PCH2PPh2CH=C(O)(C10H7)]PdCl2} as a catalyst has been investigated. The X-ray crystal structure of the catalyst reveals a five-membered chelate ring formed by coordination of the ligand through the phosphine group and the ylidic carbon atom to the metal center. This palladacycle exhibited excellent activities and reusability in the aqueous phase for the Suzuki cross-coupling reactions of arylboronic acids with aryl halides. The proposed protocol featured mild reaction conditions and notable simplicity and efficiency using Cs2CO3 as a base in water. The catalytic system could be reused four times without significant loss of activity.

  铃木-宫浦反应中，使用[Ph2PCH2PPh2CH=C(O)(C10H7)]PdCl2}作为催化剂，研究了各种芳基卤与芳基硼酸的反应。催化剂的X射线晶体结构显示，配体通过膦基团和叶立德碳原子与金属中心配位，形成了一个五元螯合环。这种钯络合物在水相中对芳基硼酸与芳基卤的铃木交叉耦合反应表现出优异的活性和可重复使用性。所提出的方案采用温和的反应条件，使用Cs2CO3作为水中的碱，具有显著的简便性和效率。该催化体系可以重复使用四次，活性无明显损失。
• Functionalized α-keto stabilized sulfonium ylides as highly active ligand precursors for palladium catalyzed Suzuki–Miyaura cross-couplings
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Ali Hashemi

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.07.027

  日期：2014.9

  Abstract Five α-keto stabilized sulfonium ylides as type (Me) 2 SCHC(O)C 6 H 4 - p -X (X = H, Br, NO 2 , CH 3 and OCH 3 ) L 1 – L 5 } were used as ligand precursors in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. The best catalytic performance was obtained by using a sulfonium ylide/Pd ratio of 2:1. The catalytic systems displayed high activities, which increased in the order R = NO 2 ( L 3 ) L 2

  摘要 五种α-酮稳定的锍叶立德为 (Me) 2 SCHC(O)C 6 H 4 - p -X (X = H, Br, NO 2 , CH 3 和 OCH 3 ) L 1 – L 5 } 是在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作配体前体。通过使用 2:1 的锍叶立德/Pd 比获得最佳催化性能。催化系统显示出高活性，其增加顺序为 R = NO 2 (L 3 ) L 2 ) L 1 ) 3 ( L 4 ) 3 ( L 5 )。0.05 mol% PdCl 2 和 0.1 mol% L 5 的 DMF 在 130 °C 下，各种电子活化、失活和中性芳基卤化物和芳基硼​​酸之间的偶联反应在很短的反应时间内顺利进行，无需排除空气这使相应产品的收率良好。所有研究的配体在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中表现出非常高的活性，