5-(5-ethyl-3-hydroxy-2-oxo-1H-indol-3-yl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one | 925594-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-ethyl-3-hydroxy-2-oxo-1H-indol-3-yl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 925594-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃S
• mdl: MFCD09222293
• 分子量: 291.331
• InChiKey: FYXMDPWDWJKTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 假硫代乙内酰脲 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到5-(5-ethyl-3-hydroxy-2-oxo-1H-indol-3-yl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Condensation of pseudothiohydantoin with substituted isatins

  摘要：

  Pseudothiohydantoin C-5-mono(hydroxymethyl) derivatives were obtained by the reaction of unsubstituted pseudothiohydantoin with substituted isatins. DOI: 10.1134/S1070363211090246

  DOI：

  10.1134/s1070363211090246

文献信息

• Condensation of pseudothiohydantoin with substituted isatins
  作者：Minyan Sun、S. M. Ramsh、V. N. Plotkin、S. Yu. Solov’eva

  DOI：10.1134/s1070363211090246

  日期：2011.9

  Pseudothiohydantoin C-5-mono(hydroxymethyl) derivatives were obtained by the reaction of unsubstituted pseudothiohydantoin with substituted isatins. DOI: 10.1134/S1070363211090246