ethyl 3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)acrylate | 227939-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)acrylate；ethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)acrylate；ethyl 3-(6-methoxy-3-pyridyl)acrylate；Ethyl (2E)-3-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-propenoate；ethyl (E)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 227939-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: IQXXDFIZZHXWBM-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)acrylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这些化合物是被取代的嘧啶化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04234588A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-吡啶甲醛 生成 ethyl 3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185423A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下式的化合物：(I) 其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010053853A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089357A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Non-peptide α v β 3 antagonists. Part 7: 3-Substituted tetrahydro- [1,8] naphthyridine derivatives
  作者：Jiabing Wang、Michael J. Breslin、Paul J. Coleman、Mark E. Duggan、Cecilia A. Hunt、John H. Hutchinson、Chih-Tai Leu、Sevgi B. Rodan、Gideon A. Rodan、Le T. Duong、George D. Hartman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.036

  日期：2004.2

  A series of 3-substituted tetrahydro-[1,8]naphthyridine containing alpha(v)beta(3) antagonists was prepared. A comparison of their in vitro IC(50) values to the electron properties of the 3-substituents revealed a good linear Hammett correlation (rho=-1.96, R(2)=0.959). Electron-withdrawing groups at the 3-position of the tetrahydro-[1,8]naphthyridine decreased potency while electron-donating groups

  制备一系列含有α（v）β（3）拮抗剂的3-取代的四氢-[1,8]萘啶。它们的体外IC（50）值与3个取代基的电子性质的比较显示出良好的线性Hammett相关性（rho = -1.96，R（2）= 0.959）。在四氢-[1,8]萘啶的3位上的吸电子基团降低了效能，而供电子基团提高了效能。