ethyl 6-(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-methylsulfonylamino]pyrimidin-5-yl]-(5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-oxoheptenoate | 1045601-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-methylsulfonylamino]pyrimidin-5-yl]-(5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-oxoheptenoate
• 英文别名: ethyl (E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 1045601-10-2
• 化学式: C₃₀H₄₄FN₃O₆SSi
• 分子量: 621.846
• InChiKey: TWESVNMBHKFXON-GQRCBVMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-methylsulfonylamino]pyrimidin-5-yl]-(5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-oxoheptenoate 在 氢氟酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以66%的产率得到(5S)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-（N-甲基-N-甲磺酰基）嘧啶-5-yl]-5-羟基-3-氧代-6（E）-庚烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96257

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 imidazolyl (4E)-5-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-methylsulfonylamino]pyrimidin-5-yl]-(3S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)pentenoate 在 zinc(II) oxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 6-(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[N-methyl-N-methylsulfonylamino]pyrimidin-5-yl]-(5S)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-oxoheptenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96257

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/96257
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——