1,1',3,3'-tetrakis(diphenylphosphanyl)allene | 101347-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1',3,3'-tetrakis(diphenylphosphanyl)allene
• 英文别名: 1,1',3,3'-tetrakis(diphenylphosphino)allene；Diphenyl-[1,3,3-tris(diphenylphosphanyl)propa-1,2-dienyl]phosphane
• CAS: 101347-26-6
• 化学式: C₅₁H₄₀P₄
• 分子量: 776.774
• InChiKey: TXKFLAALVHYFCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C (decomp)
• 沸点：
  854.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',3,3'-tetrakis(diphenylphosphanyl)allene 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到Tetrakis(diphenylphosphinyl)allen
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Pollok, Thomas, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 4, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化三碳 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1',3,3'-tetrakis(diphenylphosphanyl)allene
  参考文献：
  名称：

  Pandolfo, Luciano; Paiaro, Gastone, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 1, p. 53 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Aspects, IR Study, and Molecular Photophysics of the Cumulene-Bridged Complexes with Rhenium(I), Ruthenium(II), and Osmium(II) Centers
  作者：Jeffrey V. Ortega、Kay Khin、Wytze E. van der Veer、Joseph Ziller、Bo Hong

  DOI：10.1021/ic0006910

  日期：2000.12.1

  all mono-, homo-, and heterobimetallic complexes is achieved using 31P(1H) NMR, IR, and fast atom bombardment mass spectroscopy (FAB/MS) and elemental analysis. The two ReI homobimetallic complexes were also characterized by single-crystal X-ray structure determination, which provided the structural evidence of a 90 degrees rotation between the C3 and C4 adducts causing a change in the electrochemical

  此处报道了一系列包含刚性多膦/异丙苯间隔基的ReI，RuII和OsII配合物的合成。这些枯草配体，即1,1'，3,3'-四（二苯基膦基）丙烯（C3P4）和1,1'，4,4'-四（二苯基膦基）异丙苯（C4P4），利用二苯基膦基键合成分进行配位金属-吡啶基或金属-羰基单元。使用31P（1H）NMR，IR，快速原子轰击质谱（FAB / MS）和元素分析可实现所有单，均和异双金属配合物的表征。两种ReI均双金属配合物的特征还在于单晶X射线结构测定，这提供了C3和C4加合物之间旋转90度导致电化学行为发生变化的结构证据。还探讨了基态电子吸收和氧化还原相互作用，以及激发态的光物理特性。电化学研究表明，碳链长度的增加导致从配体到金属中心的σ捐赠量增加，以及双金属物种的金属末端之间的电子连通量增加。还测定并表征了新配合物的电子吸收和发射光谱。发现ReI单-和同双金属配合物的激发态发光的寿命比包含RuII和
• Photoluminescent Rigid Molecular Rods with Cumulenic Cn (n=3, 4) Spacers: Modulation of Electronic Interaction
  作者：Bo Hong、Jeffrey V. Ortega

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980817)37:15<2131::aid-anie2131>3.0.co;2-a

  日期：1998.8.17

  Varying the length of the carbon chain in the bridge of complexes of types 1 and 2 can influence the photophysical properties and redox potentials of the metal centers as well as the electronic communication between these metal centers (M=Ru, Os; bpy=2,2'-bipyridine).

  改变1型和2型配合物桥中的碳链长度会影响金属中心的光物理性质和氧化还原电位，以及这些金属中心之间的电子通讯（M = Ru，Os; bpy = 2， 2'-联吡啶）。
• Covalent surface confinement of osmium–terpyridine complexes: a UV–VIS and XPS study
  作者：Mai Zhou、Kimberly D. Edwards、Bo Hong

  DOI：10.1039/a703970k

  日期：——

  Well defined monolayers of –Si(CH2)4Ph–tpy–OsCl3, –Si(CH2)4Ph–tpy–Os(tpy) and –Si(CH2)4Ph–tpyOsCl– (PPh2)2CCC(PPh2)2–Os(bpy)2 (tpy = 2,2′:6′,2″-terpyridine, bpy = 2,2′-bipyridine) on polycrystalline quartz surfaces are prepared and studied by UV–VIS and X-ray photoelectron spectroscopy.

  在多晶石英表面制备了定义明确的 "Si(CH2)4PhâtpyâOsCl3"、"Si(CH2)4PhâtpyâOs(typy) "和 "Si(CH2)4PhâtpyâOsClâ (PPh2)2CC(PPh2)2âOs(bpy)2"（typy = 2,2â²：制备了多晶石英表面上的 "6,2â²,2â³-三联吡啶 "和 "2,2â²-联吡啶"，并通过紫外可见分光光度法和 X 射线光电子能谱进行了研究。
• Schmidbaur, Hubert; Pollok, Thomas, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 4, p. 365 - 366
  作者：Schmidbaur, Hubert、Pollok, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Hong, Bo; Woodcock, Steven R.; Saito, Sylvia K., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 16, p. 2615 - 2623
  作者：Hong, Bo、Woodcock, Steven R.、Saito, Sylvia K.、Ortega, Jeffrey V.

  DOI：——

  日期：——