bis(4-nitrophenyl) malonate | 5070-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(4-nitrophenyl) malonate
• 英文别名: malonic acid bis-(4-nitro-phenyl ester)；Malonsaeure-bis-(4-nitro-phenylester)；Bis-(4-nitro-phenyl)-malonat；Malonsaure-bis-(p-nitrophenyl)-ester；bis(4-nitrophenyl) propanedioate
• CAS: 5070-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₈
• 分子量: 346.253
• InChiKey: ZICLJMBRZBUXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C (decomp)
• 沸点：
  555.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-nitrophenyl) malonate 、 3-(2-Aminoethyl)benzonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到N¹,N³-bis(3-cyanophenethyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  通过将对称性引入配体来限制潜在的结合模式数量：胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂的基于结构的设计

  摘要：

  在没有X射线数据的情况下，探索化合物结合模式仍然是一项艰巨的任务。对于基于结构的设计，不同靶标中活性位点的特定特征在合理化配体结合特征中起着重要作用。例如，据报道，二元化合物可作为各种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的有效抑制剂，其活性位点包含几个可被阳离子部分靶向的结合口袋。这导致活性位点内的几种可能的取向，使通过对接工具预测此类化合物的结合模式变得复杂。因此，我们在二元和三元化合物中引入了对称性，以减少对接计算中的构象空间，并通过限制可能的口袋占用数量来简化绑定模式的选择。不对称的双苯甲m被用作多阶段和结构导向优化的起点。最终合成了一系列具有两个或三个苄or亚结构的24种最终化合物，并将其评估为五种丝氨酸蛋白酶的抑制剂，从而导致了针对药物的有效对称抑制剂靶向麦芽糖酶，麦芽糖酶-2，凝血酶和Xa因子。这项研究强调了配体对称性与化学生物学的相关性。

  DOI：

  10.1002/chem.201503534
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二苯酯 在 硝酸 作用下， 生成 bis(4-nitrophenyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  Backer; Lolkema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1234,1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Chemie des 4-Oxy-cumarins
  作者：E. Ziegler、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00899270

  日期：——
• Billman et al., Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1952, vol. 61, p. 126
  作者：Billman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hagelloch; Feess, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 730,733
  作者：Hagelloch、Feess

  DOI：——

  日期：——
• ZIMMER H.; KOKOSA J. M.; SHAH K. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 20, 2901-2906
  作者：ZIMMER H.、 KOKOSA J. M.、 SHAH K. J.

  DOI：——

  日期：——
• Blends of poly(ester amide) polymers
  申请人：DesNoyer Renee Jessica

  公开号：US20070093617A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Provided herein is a poly(ester amide) (PEA) polymer blend and coatings and medical devices formed of the blend.