5,6-benzocoumarin-3-N-p-tolylcarbamide | 64468-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,6-benzocoumarin-3-N-p-tolylcarbamide
• 英文别名: N-(4-Methylphenyl)-3-oxo-3H-naphtho<2,1-b>pyran-2-carboxamid；3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid p-toluidide；3-Oxo-3H-benzo[f]chromen-2-carbonsaeure-p-toluidid；3-oxo-N-(p-tolyl)-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide；N-(4-methylphenyl)-3-oxobenzo[f]chromene-2-carboxamide
• CAS: 64468-31-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00965416
• 分子量: 329.355
• InChiKey: VRFZIZWIRNZIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  622.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴频哪酮 、 5,6-benzocoumarin-3-N-p-tolylcarbamide 在 锌 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到1-(2,2-dimethylpropanoyl)-2-oxo-1a,9C-dihydrobenzo[f]cyclopropa[c]chromene-1a-carboxylic acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of N-Substituted 2-Oxochromene-3-carboxamides and 3-Oxobenzo[f]chromene-2-carboxamides with Bromine-containing Zinc Enolate Prepared from α,α -Dibromopinacolin and Zinc

  摘要：

  2-(2,2-二甲基丙酰基)-2-氧代-1a, 7b-二氢环丙基[c]色烯-1a-甲酰胺和 1-(2,2-二甲基丙酰基)-2-氧代-1a, 9C-二氢苯并[f]环丙基[c]色烯-1a-甲酰胺为单一异构体。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0320-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-[1]naphthylmethylene)-1,3-diphenyl-barbituric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,6-benzocoumarin-3-N-p-tolylcarbamide
  参考文献：
  名称：

  Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 13,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und neue [4 + 2]-Cycloadditionen von Cumarin-Abkömmlingen
  作者：Hans Gotthardt、Norbert Hoffmann

  DOI：10.1002/jlac.198519850504

  日期：1985.5.13

  Die Synthese sowie die physikalischen Eigenschaften der Cumarin-Abkömmlinge 5a – d, 7a – d und 11 aus den Azomethinen 1a – d und 6a – d werden beschrieben. Durch thermische Umsetzung von 5b – d oder 7b mit 2,3-Dimethyl-1,3-butadien werden die neuen Cycloaddukte 12a – c bzw. 13 gebildet, während 5c, d oder 7b mit 1,2-Bis(methylen)cyclohexan die Polycyclen 15a, b bzw. 14 ergeben.

  死SYNTHESE sowie模具physikalischen Eigenschaften DER香豆素Abkömmlinge 5A - d，7α - d UND 11 AUS巢穴Azomethinen 1A - d UND 6A - d werden beschrieben。第三人以thermische Umsetzung冯5B - d奥德7B MIT 2,3-二甲基-1,3-丁二烯werden模具neuen Cycloaddukte 12A - Ç bzw. 13 gebildet，während图5c，d奥德7B MIT 1,2-双（亚甲基）环己模具Polycyclen 15A，bbzw。14 ergeben。
• Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1080 - 1081
  作者：Elkasaby, M. A.、Noureldin, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Aly, F. M.; Bedair, A. H.; El-Agrody, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1255 - 1257
  作者：Aly, F. M.、Bedair, A. H.、El-Agrody, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• ELKASABY M. A.; MOURELDIN N. A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1978, 21, NO 5-6, 176-180
  作者：ELKASABY M. A.、 MOURELDIN N. A.

  DOI：——

  日期：——
• EL-SHARIEF, A. M. SH.;BEDAIR, A. H.;ALY, F. M.;MOURAD, A. E.;EL-AGRODY, A+, EGYPT. J. CHEM., 1982, 25, N 1, 41-51
  作者：EL-SHARIEF, A. M. SH.、BEDAIR, A. H.、ALY, F. M.、MOURAD, A. E.、EL-AGRODY, A+

  DOI：——

  日期：——