Ethyl N-(ethoxycarbonylacetyl)-N-benzylglycinate | 30130-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl N-(ethoxycarbonylacetyl)-N-benzylglycinate
• 英文别名: ethyl 3-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 30130-96-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: AHXJAKSHPPOAQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-(ethoxycarbonylacetyl)-N-benzylglycinate 在 四丁基氟化铵 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Benzyl-3-methyl-2,4-dioxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  短短而通用的途径可合成乳酸菌素的关键中间体。

  摘要：

  [反应：见正文]分四个步骤构建了合成乳酸菌素1的关键中间体14，总产率为33％。关键步骤包括适当官能化的谷氨酸衍生物的环化和所得β，β-二酮酸酯系统的烷基化，环状α-酰胺基酮9的C-酰化和12的脱羧苄基化。用几种亲电试剂另外获得5。

  DOI：

  10.1021/ol027387q
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 N-苄基甘氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl N-(ethoxycarbonylacetyl)-N-benzylglycinate
  参考文献：
  名称：

  呋喃基化吲哚并咔唑的高效合成方法的设计与实现：(+)-和(-)-K252a的全合成

  摘要：

  天然产物(+)-K252a(2)的首次全合成由市售材料分12步完成，最长的线性序列为7步，总产率为21%。合成策略在吲哚咔唑苷元 (4) 和碳水化合物部分 (9) 的构建中采用新型铑卡宾化学。

  DOI：

  10.1021/ja9713035

文献信息

• Certain 1H-pyrrold[3,4-b]quinolin-1-one-9-amino-2,3-dihydro derivatives
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04975435A1

  公开（公告）日：1990-12-04

  The present invention comprises certain quinoline lactams of formula I; pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula I; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of anxiety; and processes for the manufacture of the compounds of formula I, as well as intermediates for use in such manufacture.

  本发明涵盖了某些式I的喹啉内酰胺；式I化合物的药学上可接受的盐；含有式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，用于治疗焦虑；以及用于制造式I化合物的工艺，以及用于此类制造的中间体。
• Central-Nervous-System Active Compounds .XVI. Some Chemistry of 6-Oxo Caprolactams Derived From an Enamine Ring-Expansion Synthesis
  作者：GW Heinicke、AM Morella、J Orban、RH Prager、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9851847

  日期：——

  Several 6-oxo caprolactam derivatives have been prepared by the ring- expansion of enaminopyrrolidones with dimethyl acetylenedicarboxylate . Other acetylenic systems did not react. The products exist in the enol form of the β- keto ester system are are very resistant towards hydrolysis. They react with hydrazine and phenylhydrazine to form pyrazolo [3,4-c] azepinones in low yield. Many of the caprolactams and their pyrazolo -fused derivatives show central nervous system activity of a depressant nature in mice.

  一些 6-氧代己内酰胺衍生物是通过烯丙基吡咯烷酮与乙炔二甲酸二甲酯的扩环反应制备的。其他乙炔烯体系没有发生反应。这些产物以 β-酮酯体系的烯醇形式存在，具有很强的抗水解性。它们与肼和苯肼反应生成吡唑并[3,4-c]氮杂环庚酮，产量很低。许多己内酰胺及其吡唑融合衍生物对小鼠的中枢神经系统具有抑制作用。
• Tetrahydropyridoquinolone derivatives useful as anxiolytic agents
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05118688A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  The present invention comprises certain quinoline lactams of formula I; pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula I; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of anxiety; and processes for the manufacture of the compounds of formula I, as well as intermediates for use in such manufacture.

  本发明包括公式I的某些喹啉内酰胺；公式I化合物的药学上可接受的盐；含有公式I化合物或其药学上可接受的盐的制剂，用于治疗焦虑症；以及制造公式I化合物的工艺，以及用于此类制造的中间体。
• Facile Access to 3-Alkyl-Substituted 3-Hydroperoxy-2,4-pyrrolidinediones Using Manganese(III)-Catalyzed Aerobic Oxidation
  作者：M. Aminul Haque、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1080/00397911.2010.528129

  日期：2012.2.15

  3-Alkyl-substituted 2,4-pyrrolidinediones were directly oxidized under very mild manganese(III)-catalyzed aerobic oxidation conditions to give the corresponding 3-hydroperoxy-2,4-pyrrolidinediones in quantitative yields. The scope and limitations for the synthesis of the hydroperoxyprrolidinediones are described.
• HEINICKE, G. W.;MORELLA, A. M.;ORBAN, J.;PRAGER, R. H.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 12, 1847-1856
  作者：HEINICKE, G. W.、MORELLA, A. M.、ORBAN, J.、PRAGER, R. H.、WARD, A. D.

  DOI：——

  日期：——