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N,N'-bis(3-hydroxypropyl)propanediamide | 53828-48-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(3-hydroxypropyl)propanediamide
英文别名
Malonsaeure di (3-hydroxypropylamid)
N,N'-bis(3-hydroxypropyl)propanediamide化学式
CAS
53828-48-1
化学式
C9H18N2O4
mdl
——
分子量
218.253
InChiKey
WIOYAZNYBJOBFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    604.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(3-hydroxypropyl)propanediamide吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(3-{[bis(1-methylethyl)amino](2-cyanoethoxy)phosphino}propyl)-N'-{3-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]propyl}propanediamide
    参考文献:
    名称:
    非核苷菲结构单元对 DNA 双链体稳定性的影响
    摘要:
    合成了含有菲衍生的非核苷结构单元和柔性接头的寡核苷酸。研究了菲部分对不同位置双链体稳定性的影响。在相反位置放置两个菲残基对双链体稳定性有轻微的积极影响。当两个菲对并列时,这种积极作用会进一步增加。相反,引入与腺苷或胸苷相反的单个菲单元导致双链体的不稳定。提出了一种菲修饰的双链体模型。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200210)85:10<3414::aid-hlca3414>3.0.co;2-d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sorochinskaya,T.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1281 - 1283
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US5086104A
    申请人:——
    公开号:US5086104A
    公开(公告)日:1992-02-04
  • Sorochinskaya,T.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1281 - 1283
    作者:Sorochinskaya,T.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Effect of a Non-nucleosidic Phenanthrene Building Block on DNA Duplex Stability
    作者:Simon M. Langenegger、Robert Häner
    DOI:10.1002/1522-2675(200210)85:10<3414::aid-hlca3414>3.0.co;2-d
    日期:2002.10
    linkers were synthesized. The effect of the phenanthrene moiety on duplex stability at different positions was investigated. Placement of two phenanthrene residues in opposite positions had a slightly positive effect on duplex stability. This positive effect was further increased, when two phenanthrene pairs were juxtaposed. In contrast, introduction of a single phenanthrene unit opposite to an adenosine
    合成了含有菲衍生的非核苷结构单元和柔性接头的寡核苷酸。研究了菲部分对不同位置双链体稳定性的影响。在相反位置放置两个菲残基对双链体稳定性有轻微的积极影响。当两个菲对并列时,这种积极作用会进一步增加。相反,引入与腺苷或胸苷相反的单个菲单元导致双链体的不稳定。提出了一种菲修饰的双链体模型。
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