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tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)amino]acetate | 1187451-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)amino]acetate
英文别名
tert-Butyl [tert-butoxycarbonyl(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)amino]acetate;ethyl 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]pyridine-2-carboxylate
tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)amino]acetate化学式
CAS
1187451-25-7
化学式
C19H28N2O6
mdl
——
分子量
380.441
InChiKey
KNGUTZZKUTZMDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)amino]acetate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶盐酸羟胺氢气戴斯-马丁氧化剂三乙胺 、 calcium chloride 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.24h, 生成 tert-butyl (tert-butoxycarbonyl{6-[(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    ANILINE COMPOUND
    摘要:
    这是提供一种新的苯胺化合物,其化学式如下(I),基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式(I): 或其盐。
    公开号:
    US20120184747A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)picolinate 以93的产率得到tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)amino]acetate
    参考文献:
    名称:
    MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF GLAUCOMA
    摘要:
    本发明提供了一种用于治疗或预防青光眼的医用组合物,该组合物包括以下式子(1)所表示的吡啶基氨基乙酸化合物:其中,R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基;Y表示一个双环杂芳基环基,该环基可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷基硫基或-Q1-Q2基团所取代;其中,Q1表示芳烃基或5-至6-成员杂芳烃基,Q2表示芳香基或5-至6-成员环杂芳基,每个基团都可以被选自卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代;Z表示芳香基或5-至6-成员杂芳基环基,每个基团都可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代,或其药学上可接受的盐作为有效成分。
    公开号:
    US20120190852A1
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文献信息

  • 치환 비아릴 화합물
    申请人:UBE Corporation 유비이 가부시키가이샤(519980963229)
    公开号:KR20150135460A
    公开(公告)日:2015-12-02
    본 발명은 화학식 (I) (화학식 중, R, W, R 및 Z는 특허청구범위 및 명세서에서 정의한 바와 같음)로 표현되는 치환 비아릴 화합물 또는 그의 약리상 허용되는 염을 제공한다. 본 발명의 화합물은 우수한 폐섬유 아세포 증식 억제 작용을 갖는 점에서, 간질성 폐렴·폐섬유증에 대한 치료약 및/또는 예방약으로서 유용하다.
    This invention provides a substituted biaryl compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the chemical formula (I) (wherein, R, W, R, and Z are as defined in the claims and specification) . The compounds of the present invention are useful as therapeutic agents and/or prophylactic agents for idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary fibrosis due to their excellent pulmonary fibroblast proliferation inhibitory activity.
  • ANILINE COMPOUND
    申请人:Iwamura Ryo
    公开号:US20120184747A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    This is to provide a novel aniline compound represented by the following formula (I) having an excellent broncho dilatory action based on potent EP2 agonistic action. A compound represented by the formula (I): or a salt thereof.
    这是提供一种新的苯胺化合物,其化学式如下(I),基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式(I): 或其盐。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF PULMONARY DISEASE
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20160213657A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Provided is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient thereof, a substituted biaryl compound represented by general formula (I), wherein, R 1 , W, R 2 and Z are as defined in the claims and description, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition of the present invention is useful as a therapeutic drug and/or prophylactic drug for chronic obstructive pulmonary disease due to having an excellent anti-inflammatory effect.
    提供的是一种药物组合物,其活性成分是由一般式(I)表示的取代联苯化合物,其中R1、W、R2和Z如权利要求和描述中所定义,或其药理学上可接受的盐。本发明的药物组合物由于具有出色的抗炎效果,可用作治疗慢性阻塞性肺病的治疗药物和/或预防药物。
  • AMINOPYRIDINE COMPOUND
    申请人:Iwamura Ryo
    公开号:US20120259123A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.
    本发明涉及一种由以下公式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,含有该化合物的医药组合物,以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。
  • N-取代磺酰胺化合物及其制造方法
    申请人:宇部兴产株式会社
    公开号:CN106458904A
    公开(公告)日:2017-02-22
    本发明涉及通式(3)所示的N‑取代磺酰胺化合物的制造方法,其包含如下工序:使通式(1)所示的磺酰胺化合物与通式(2)所示的卤化有机化合物在碳酸铯或碳酸钾的存在下、在有机溶剂中反应。
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