1-methoxy-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene | 22865-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 22865-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: HLNBCBIEHCMDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  490.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene 在 甲醇 、 氢溴酸 、 镍 作用下， 生成 4-[(4-氨基苯基)磺酰基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  121.与4：4'-二氨基二苯砜有关的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000468
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenylsulfanyl)nitrobenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.09 g的产率得到1-methoxy-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• Heterogeneous copper-catalyzed synthesis of diaryl sulfones
  作者：Xinchi Gong、Zhengqi Shen、Ganghu Wang、Lingling Qu、Chunyin Zhu

  DOI：10.1039/d1ob01830b

  日期：——

  A carbon-supported copper nanoparticle (Cu-NP) with high catalytic activity for the synthesis of diaryl sulfones is reported. For the first time, this Cu-NP is proved to be able to effectively promote the reaction of arylboronic acids and arylsulfonyl hydrazides to generate diaryl sulfones at room temperature. The reaction shows excellent substrate universality, and substrates with different substituents

  报道了一种用于合成二芳基砜的具有高催化活性的碳负载铜纳米粒子（Cu-NP）。首次证明该Cu-NP能够有效促进芳基硼酸和芳基磺酰肼在室温下生成二芳基砜的反应。该反应具有优异的底物普适性，不同取代基的底物均能顺利进行反应，以良好的收率得到所需产物。基于XRD，发现Cu-NP由低价Cu制成。因此，据信由 Cu-NP 催化的反应涉及 Cu 介导的有机金属循环。
• Aryldiazonium Salts and DABSO: A Versatile Combination for Three‐Component Sulfonylative Cross‐Coupling Reactions
  作者：Pritha Das、Subhodeep Das、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/asia.202200085

  日期：2022.6

  A catalyzed synthesis of diarylsulfones with arylboronic acids and catalyst-free synthesis of arylvinyl and alkylvinyl sulfones from vinyl bronic acids or halides is reported.

  报道了用芳基硼酸催化合成二芳基砜和由乙烯基溴酸或卤化物无催化剂合成芳基乙烯基和烷基乙烯基砜。
• Chloroaluminate Ionic Liquid Immobilized on Magnetic Nanoparticles as a Heterogeneous Lewis Acidic Catalyst for the Friedel–Crafts Sulfonylation of Aromatic Compounds
  作者：Ngoc-Lan Thi Nguyen、Quoc-Anh Nguyen、Tien Khoa Le、Thi Xuan Thi Luu、Kim-Ngan Thi Tran、Phuoc-Bao Pham

  DOI：10.3390/molecules27051644

  日期：——

  Chloroaluminate ionic liquid bound on magnetic nanoparticles (Fe3O4@O2Si[PrMIM]Cl·AlCl3) was prepared and used as a heterogenous Lewis acidic catalyst for the Friedel–Crafts sulfonylation of aromatic compounds with sulfonyl chlorides or p-toluenesulfonic anhydride. The catalyst’s stability, efficiency, easy recovery, and high recyclability without considerable loss of catalytic capability after four recycles

  制备了结合在磁性纳米颗粒上的氯铝酸盐离子液体（Fe3O4@O2Si[PrMIM]Cl·AlCl3），并将其用作多相路易斯酸性催化剂，用于芳族化合物与磺酰氯或对甲苯磺酸酐的傅克磺酰化反应。该催化剂的稳定性、效率、易回收性和高可循环性在四次循环后催化能力没有明显损失是其优势的证明。此外，化学计量比、底物范围广、反应时间短、砜类收率高和无溶剂反应条件也使该方法实用、环保和经济。
• Experimental and computational insights into the mechanism of the copper(<scp>i</scp>)-catalysed sulfonylative Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Callum G. J. Hall、Helen F. Sneddon、Peter Pogány、David M. Lindsay、William J. Kerr

  DOI：10.1039/d3sc01337e

  日期：——

  mechanistic study into the copper(I)-catalysed sulfonylative Suzuki–Miyaura reaction, incorporating sulfur dioxide, is described. Utilising spectroscopic and computational techniques, an exploration into the individual components of the competing catalytic cycles is delineated, including identification of the resting state catalyst, transmetalation of arylboronic acid onto copper(I), the sulfur dioxide insertion

  描述了对铜 ( I ) 催化的磺酰化 Suzuki-Miyaura 反应（掺入二氧化硫）的机理研究。利用光谱和计算技术，对竞争催化循环的各个组成部分进行了探索，包括静止态催化剂的识别、芳基硼酸到铜（I）上的金属转移、二氧化硫插入过程以及芳基的氧化加成。卤化物至 Cu I。研究还调查了已发现的显着副反应，包括竞争性铜 ( II ) 催化机制。这导致了额外的提议和连接 Cu I /Cu II /Cu III催化循环来解释副产物的形成。
• Reactions of 4-Nitrophenyl-Substituted-Phenyl-Sulfones with Elemental Sulfur in Liquid Ammonia: One-Pot Synthesis of Ammonium Arenethiosulfonates from Aromatic Nitro Sulfones
  作者：Ryu Sato、Tatsumi Etchu、Yuji Takikawa、Saburo Takizawa、Minoru Saito

  DOI：10.1055/s-1981-29327

  日期：——