tert-butyl 2-((4-hydroxyphenyl)sulfanyl)acetate | 135996-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-hydroxyphenyl)sulfanyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-((4-hydroxyphenyl)thio)acetate；tert-butyl-2-(4-hydroxyphenylthio)acetate；tert-butyl (4-hydroxyphenylthio)acetate；(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester；Acetic acid, [(4-hydroxyphenyl)thio]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-(4-hydroxyphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 135996-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• mdl: MFCD12776716
• 分子量: 240.323
• InChiKey: WSTKYJOCODCJIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-hydroxyphenyl)sulfanyl)acetate 生成 tert-butyl (4-acetoxyphenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素化合物，其通式为：##STR1## 该化合物表现出高抗菌活性。

  公开号：

  US05233035A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 4-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 2-((4-hydroxyphenyl)sulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  高折射率低双折射的碱溶性三嗪基聚苯硫醚的合成与表征

  摘要：

  先进的光电设备非常需要具有高光学透明性的高折射率（high n）聚合物（HRIP）。在这项工作中，我们报告了一系列带有三嗪单元的高n，透明，完全无色和高硫的聚苯硫醚（PPS）的合成和表征。设计并合成了两种新的分别具有羟基和乙酸叔丁酯侧链的三嗪单体T1和T2，以开发具有高n和高碱溶性的PPS 。这些PPS是通过T1 / T2的单相缩聚制备的以及商用芳族二硫醇，例如4,4'-硫代双苯硫醇（TBT）和苯-1,3-二硫醇（BDT），在633 nm处达到1.7530的非常高的n，光学透明度高（T％> 90％@ 400 nm）和低双折射（Δn  = 0.0014–0.0080），并且在使用高n光致抗蚀剂时表现出高电势。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2018，56，724-731

  DOI：

  10.1002/pola.28945

文献信息

• トリアジン化合物および重合体
  申请人：ＪＳＲ株式会社

  公开号：JP2017197466A

  公开（公告）日：2017-11-02

  【課題】高屈折率、低複屈折率および高い可視光透過性を有する硬化膜を得ることができ、かつ、従来の高屈ポリマーに比べアルカリ現像液に対する溶解性が向上した重合体を得ることができるトリアジン化合物および該重合体を提供すること。【解決手段】下記式（１）または（２）で表されるトリアジン化合物。（式（１）および（２）中のＸはハロゲン原子であり、式（２）中のＲは、水素原子、ｔ−ブチル基、テトラヒドロピラニル基または１-エトキシエチル基である。）【選択図】なし

  获得具有高折射率、低复折射率和高可见光透过性的硬化膜，并且可以获得与传统高折射聚合物相比对碱显影液溶解性提高的聚合物的三嗪化合物和所述聚合物。具体解决方案是以下式（1）或（2）所示的三嗪化合物。（式（1）和（2）中的X是卤素原子，式（2）中的R是氢原子、t-丁基、四氢吡啶基或1-乙氧基乙基。）【选择图】无
• Studies on .BETA.-lactam antibiotics. IV. An improved synthesis of 3-(isothiazolylythiomethyl)cephalosporins and its application to new derivatives.
  作者：RYUICHIRO HARA、EI-ICHI NAKAI、HIROYUKI HISAMICHI、NORIAKI NAGANO

  DOI：10.7164/antibiotics.47.477

  日期：——

  An improved synthesis and in vitro activity of cephalosporins with a (4-carboxy-3-hydroxy-5-isothiazolyl)thiomethyl group at the 3-position and its application to the preparation of new derivatives are described. These compounds showed excellent activity against Gram-negative bacteria including β-lactamase producing strains. Among them, 2f was the most interesting because of its broad spectrum of antibacterial activity, including Gram-positive bacteria, and its outstanding inhibitory potency against Pseudomonas aeruginosa.

  描述了一种改进的合成方法以及在体外对具有(4-羧基-3-羟基-5-异噻唑基)硫甲基基团位于3位的头孢菌素的活性，并应用于新衍生物的制备。这些化合物对包括β-内酰胺酶产生菌株在内的革兰氏阴性菌表现出优异的活性。在这些化合物中，2f最引人注目，因为它对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性，并且对铜绿假单胞菌表现出卓越的抑制效力。
• A simple one-pot synthesis of hydroxylated and carboxylated aryl alkyl sulfides from various bromobenzenes
  作者：Jaeyoung Ko、Jungyeob Ham、Inho Yang、Jungwook Chin、Sang-Jip Nam、Heonjoong Kang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.056

  日期：2006.9

  A simple one-pot synthesis of aryl alkyl sulfides from various bromobenzenes containing a hydroxy, hydroxymethyl, hydroxyethyl, and carboxylic acid group at -o, -m, and -p positions is reported here. The reaction proceeds through, in sequence, in situ protection of the hydroxy or carboxylic acid group by reaction with a Grignard reagent, lithium-halogen exchange, the formation of lithium thiolates

  本文报道了由各种在-o，-m和-p位置含有羟基，羟甲基，羟乙基和羧酸基团的溴苯简单一锅合成芳基烷基硫化物的方法。该反应通过与格氏试剂反应，依次进行锂-卤素交换，硫醇锂的形成和硫醇锂在各种亲电试剂上的亲核攻击，依次进行原位保护羟基或羧酸基团，而无需分离硫醇盐，放在一个容器中。该步骤需要非常短的反应时间（1-1.5小时），并以75-97％的收率得到相应的硫化物。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• Ion pair catalysis of tungstate and molybdate
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US10710061B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  D The present invention relates to ion pair catalysts (I) comprising the cationic bisguanidinium ligand (A) and diperoxomolybdate anion (B). The present invention also relates to ion pair catalysts (III) comprising the cationic bisguanidinium ligand (C) and peroxotungstate anion (D). It further relates to the use of the said catalysts in the manufacture of enantiomerically enriched sulfoxides.

  D 本发明涉及由阳离子双胍配体（A）和二氧钼酸阴离子（B）组成的离子对催化剂（I）。本发明还涉及由阳离子双胍配体（C）和过氧钨酸盐阴离子（D）组成的离子对催化剂（III）。本发明还涉及上述催化剂在制造对映体富集的硫氧化物中的用途。