(3,5-dinitrophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone | 51339-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dinitrophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3,5-Dinitro-4'-methoxy-benzophenon；(3,5-Dinitrophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 51339-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₆
• 分子量: 302.243
• InChiKey: LYAYVRQSVQTBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dinitrophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-Dinitro-4'-methoxybenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Mindl,J.; Vecera,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 3496 - 3505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 、 4-甲氧基苯硼酸 在 二碳酸二叔丁酯 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到(3,5-dinitrophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过不对称二苯甲酮与双功能氧系钌催化剂的不对称转移氢化反应有效获取手性苯甲醇

  摘要：

  成功地开发了二芳基酮的简洁不对称转移氢化，由双功能 Ru 配合物促进，在 1,2-二苯基乙二胺 (DPEN) 和 η(6)-芳烃配体之间具有醚键。由于芳基邻位取代基的有效区分，不对称二苯甲酮在甲酸和三乙胺的 5:2 混合物中被平滑还原，具有前所未有的优异对映选择性。对于非邻位取代的二苯甲酮，氧系催化剂电子识别偏向底物，产生有吸引力的性能，产生具有 >99% ee 的手性二芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05738

文献信息

• Fabrication of covalently functionalized mesoporous silica core-shell magnetite nanoparticles with palladium(II) acetylacetonate: application as a magnetically separable nanocatalyst for Suzuki cross-coupling reaction of acyl halides with boronic acids
  作者：Abdolreza Hajipour、Ghobad Azizi

  DOI：10.1002/aoc.3280

  日期：2015.4

  preparation of supported palladium(II) acetylacetonate, Pd(acac)2, coordinated by pendant acac groups, by reacting palladium acetate with acac‐functionalized doubly silica‐coated magnetic nanoparticles. The solid support consists of an amorphous silica‐coated (as magnetite protecting layer) magnetite core and a mesoporous silica shell. The magnetically separable palladium nanocatalyst is active for

  我们报告了乙酸钯与acac-功能化的双二氧化硅涂层磁性纳米粒子的反应，制备了负载的乙酰丙酮钯（II）Pd（acac）2，并通过侧链acac基团进行了配合。固体载体由无定形二氧化硅涂层（作为磁铁矿保护层）磁铁矿芯和中孔二氧化硅壳组成。磁性可分离的钯纳米催化剂对酰基卤与硼酸的Suzuki交叉偶联反应具有活性。与通常使用费时和溶剂消耗程序的传统方法相比，可从反应混合物中简单地分离出催化剂，从而可以快速，有效地分离出产物和催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Efficient and Fast Method for the Preparation of Diaryl Ketones at Room Temperature
  作者：Abdol Hajipour、Raheleh Pourkaveh

  DOI：10.1055/s-0033-1341070

  日期：——

  the aryl ring of the acyl chlorides. Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of aryl­boronic acids with acid chlorides at room temperature under phosphine-free conditions affords the corresponding aromatic ketones in excellent yields within short times. This synthetic method overcomes common disadvantages of Friedel–Crafts acylation procedures and is compatible with both electron-donating and electron-withdrawing

  摘要 室温下在无膦条件下，钯催化的芳基硼酸与酰氯的交叉偶联反应可在短时间内以优异的收率得到相应的芳族酮。这种合成方法克服了Friedel-Crafts酰化方法的共同缺点，并且与酰氯芳基环上的给电子和吸电子取代基兼容。 室温下在无膦条件下，钯催化的芳基硼酸与酰氯的交叉偶联反应可在短时间内以优异的收率得到相应的芳族酮。这种合成方法克服了Friedel-Crafts酰化方法的共同缺点，并且与酰氯芳基环上的给电子和吸电子取代基兼容。
• An Efficient Gold-Catalyzed Domino Process for the Construction of Tetracyclic Ketoethers
  作者：Tobias Groß、Peter Metz

  DOI：10.1002/chem.201302985

  日期：2013.10.25

  Au, yeah! Catalytic amounts of gold(III)chloride allow a mild and efficient oxidative domino cyclization/cycloaddition of enyne carbonyl compounds 1 and 4 to give the tetracycles 2 or 5, respectively, in the presence of pyridine N‐oxide 3 (see scheme; DCE = 1,2‐dichloroethane).

  哦，是的！在吡啶N-氧化物3存在下，催化量的氯化金（III）可以温和有效地氧化烯炔羰基化合物1和4进行氧化多米诺环化/环加成，分别生成四环2或5（参见方案; DCE = 1,2-二氯乙烷）。
• Efficient Access to Chiral Benzhydrols via Asymmetric Transfer Hydrogenation of Unsymmetrical Benzophenones with Bifunctional Oxo-Tethered Ruthenium Catalysts
  作者：Taichiro Touge、Hideki Nara、Mitsuhiko Fujiwhara、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/jacs.6b05738

  日期：2016.8.17

  A concise asymmetric transfer hydrogenation of diaryl ketones, promoted by bifunctional Ru complexes with an etherial linkage between 1,2-diphenylethylenediamine (DPEN) and η(6)-arene ligands, was successfully developed. Because of the effective discrimination of substituents at the ortho position on the aryl group, unsymmetrical benzophenones were smoothly reduced in a 5:2 mixture of formic acid and

  成功地开发了二芳基酮的简洁不对称转移氢化，由双功能 Ru 配合物促进，在 1,2-二苯基乙二胺 (DPEN) 和 η(6)-芳烃配体之间具有醚键。由于芳基邻位取代基的有效区分，不对称二苯甲酮在甲酸和三乙胺的 5:2 混合物中被平滑还原，具有前所未有的优异对映选择性。对于非邻位取代的二苯甲酮，氧系催化剂电子识别偏向底物，产生有吸引力的性能，产生具有 >99% ee 的手性二芳基甲醇。
• Mindl,J.; Vecera,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 3496 - 3505
  作者：Mindl,J.、Vecera,M.

  DOI：——

  日期：——