ethylenebisisothiuronium dihydrobromide | 6943-65-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: ethylenebisisothiuronium dihydrobromide
• 英文别名: 1,2-bis-carbamimidoylmercapto-ethane; dihydrobromide；1,2-Bis-carbamimidoylmercapto-aethan; Dihydrobromid；2,2'-ethylenebisisothiouronium dibromide；Ethylenediisothiouronium dibromide；2-carbamimidoylsulfanylethyl carbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 6943-65-3
• 化学式: 2BrH*C₄H₁₀N₄S₂
• 分子量: 340.106
• InChiKey: OORKAVOFOSBTAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-234 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• RTECS号：
  UM6790000
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2'-Ethylenebisisothiouronium dibromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H10N4S2 · 2BrH
分子式
: 340.1 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 75 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UM6790000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylenebisisothiuronium dihydrobromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,2-二硫氰酸亚乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ardrey,R.E.; Cort,L.A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethylenebisisothiuronium dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  组胺能化合物的研究，在 H2 受体上咪唑、胍基和异硫脲部分之间的 IV 非等排关系

  摘要：

  发现 S，S'-亚烷基二异硫脲仅显示出弱的激动或拮抗 H2 活性，这取决于亚烷基链的长度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191202

文献信息

• Organic synthesis using ptc-5: Nucleophilic aromatic substitution under liquid-liquid and solid-liquid phase transfer conditions
  作者：Paramjit Singh、Geeta Arora

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81714-2

  日期：1988.1

  The reaction of 1-chloro-4-nitrobenzene(l) with dithiols generated in situ from thiouronium salts(2) under PT conditions, which in turn have been procured by the reaction of appropriate α,ω-dibromoalkanes with thiourea have been investigated. The reactions of (1) with various diols have also been investigated and their reaction mechanism is discussed.

  研究了1-氯-4-硝基苯（1）与硫代铀盐（2）在PT条件下原位生成的二硫醇的反应，而二硫醇是通过适当的α，ω-二溴代烷烃与硫脲的反应而制得的。还研究了（1）与各种二醇的反应，并讨论了它们的反应机理。
• Studies on Histaminergic Compounds, IV Non-isosterism between the Imidazole, Guanidino and Isothiourea Moieties at the H2-Receptor
  作者：Geert Jan Sterk、Henk van Der Goot、Henk Timmerman

  DOI：10.1002/ardp.19863191202

  日期：——

  S,S'‐Alkylenediisothioureas were found to show only weak agonistic or antagonistic H2‐activity, depending on the length of the alkylene chain.

  发现 S，S'-亚烷基二异硫脲仅显示出弱的激动或拮抗 H2 活性，这取决于亚烷基链的长度。
• Synthesis and oxidation of some azole-containing thioethers
  作者：Andrei S Potapov、Nina P Chernova、Vladimir D Ogorodnikov、Tatiana V Petrenko、Andrei I Khlebnikov

  DOI：10.3762/bjoc.7.179

  日期：——

  were prepared and fully characterized. Oxidation of the pyrazole-containing thioether by hydrogen peroxide proceeds selectively to provide a sulfoxide or sulfone, depending on the amount of oxidant used. Oxidation of the benzotriazole derivative by hydrogen peroxide is not selective, and sulfoxide and sulfone form concurrently. Selenium dioxide-catalyzed oxidation of benzotriazole thioether by H(2)O(2)

  含吡唑和苯并三唑的硫醚，即1,5-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3-硫戊烷、1,8-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3,6-制备并充分表征了二硫辛烷和 1,3-双(1,2,3-苯并三唑-1-基)-2-硫丙烷。含吡唑硫醚通过过氧化氢的氧化选择性地进行以提供亚砜或砜，这取决于所用氧化剂的量。过氧化氢对苯并三唑衍生物的氧化没有选择性，亚砜和砜同时形成。然而，二氧化硒催化氧化的苯并三唑硫醚由 H(2)O(2)，然而，有选择地进行，只产生亚砜。
• Multicomponent Assembly of Trisubstituted Imidazoles and Their Photochemical Cyclization into Fused Polyheterocyclic Scaffolds
  作者：Diana Gapanenok、Azat Makhmet、Anatoly A. Peshkov、Darya Smirnova、Niyaz Amire、Vsevolod A. Peshkov、Darya Spiridonova、Dmitry Dar’in、Saeed Balalaie、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00475

  日期：2022.6.17

  straightforward route to a large and diverse library of trisubstituted imidazoles was established via a three-component reaction of 2-oxoaldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and acyclic nitrogen bis-nucleophiles. The obtained products were subsequently explored in a photochemical cyclization yielding a variety of imidazole-fused polycyclic compounds.

  通过 2-氧代醛、1,3-二羰基化合物和无环氮双亲核试剂的三组分反应，建立了通往大型且多样化的三取代咪唑库的直接途径。随后在光化学环化中探索获得的产物，产生多种咪唑稠合的多环化合物。
• Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 134
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——