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十二基氨基甲酰亚胺基硫酸酯氢碘化(1:1) | 16914-91-3

中文名称
十二基氨基甲酰亚胺基硫酸酯氢碘化(1:1)
中文别名
——
英文名称
S-dodecyl-isothiourea; hydriodide
英文别名
S-Dodecyl-isothioharnstoff; Hydrojodid;S-Dodecyl-isothiouronium-jodid;dodecyl carbamimidothioate;hydron;iodide
十二基氨基甲酰亚胺基硫酸酯氢碘化(1:1)化学式
CAS
16914-91-3
化学式
C13H28N2S*HI
mdl
——
分子量
372.357
InChiKey
CLYDWXJZMRGGIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二基氨基甲酰亚胺基硫酸酯氢碘化(1:1) 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 dodecane-1-thiolate
    参考文献:
    名称:
    由脂肪族亲电试剂合成二氟甲基和氘标记的二氟甲基硫醚
    摘要:
    描述了烷基亲电试剂与硫脲和溴代二氟甲基膦酸二乙酯的一锅二氟甲基硫醇化。不含过渡金属的方法,容易获得的试剂和温和的条件为合成二氟甲基硫醚提供了一种实用的方法。通过将“ H”源更改为最常用的“ D”源CD 3 OD和D 2 O,此策略能够以高收率和高D掺入量高效合成SCF 2 D取代分子。
    DOI:
    10.1039/c9cc09709k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由脂肪族亲电试剂合成二氟甲基和氘标记的二氟甲基硫醚
    摘要:
    描述了烷基亲电试剂与硫脲和溴代二氟甲基膦酸二乙酯的一锅二氟甲基硫醇化。不含过渡金属的方法,容易获得的试剂和温和的条件为合成二氟甲基硫醚提供了一种实用的方法。通过将“ H”源更改为最常用的“ D”源CD 3 OD和D 2 O,此策略能够以高收率和高D掺入量高效合成SCF 2 D取代分子。
    DOI:
    10.1039/c9cc09709k
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文献信息

  • One-pot synthesis of 4-pyrimidone-2-thioether through base/acid-mediated condensation of <i>S</i>-alkylisothiourea and β-ketoester
    作者:Zhichao Lu、Tsung-Yun Wong、Yonghong Gan、Guihui Chen、Dinesh J. Paymode、Cheng-yi Chen
    DOI:10.1039/d4ra00039k
    日期:——
    4-Pyrimidone-2-thioethers can be useful synthetic precursors to densely functionalized pyrimidines, commonly encountered in bioactive molecules. A convenient one-pot access to 4-pyrimidone-2-thioethers is reported herein, which utilizes a sequential base- and acid-mediated condensation of alkylisothioureas with β-ketoesters. Owing to mild reaction conditions, good to excellent functional group tolerance
    4-嘧啶酮-2-醚可作为生物活性分子中常见的密集功能化嘧啶的有用合成前体。本文报道了一种方便的一锅法获得4-嘧啶酮-2-醚的方法,其利用烷基异硫脲与β-酮酯的顺序碱和酸介导的缩合。由于反应条件温和,可实现良好至优异的官能团耐受性和产率。该方法的实用性通过 200 克规模的关键阿达格拉西中间体的合成得到了证明。
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