S-乙基异硫脲盐酸盐 | 13882-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 中文名称: S-乙基异硫脲盐酸盐
• 英文名称: S-ethylisothiourea hydrochloride
• 英文别名: Ethyl carbamimidothioate;hydron;chloride；ethyl carbamimidothioate;hydron;chloride
• CAS: 13882-28-5
• 化学式: C₃H₉N₂S*Cl
• 分子量: 140.637
• InChiKey: JIQJLQBLUARLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-乙基异硫脲盐酸盐 、 5-氨基颉草酸 生成 delta-胍基戊酸
  参考文献：
  名称：

  气相中去质子化氨基酸和肽的氢-氘交换和选择性标记

  摘要：

  研究了去质子化氨基酸和小肽的氢-氘交换反应。可以在赖氨酸的 α-氨基（4 个不稳定氢中的 2 个与 CF3CH2OD 交换）和精氨酸的胍侧链（6 个不稳定氢中的 3 个与 CH3CH2OD 和 C6H5CH2OD 交换）进行选择性标记。还完成了肽的差异标记，H/D 交换的程度取决于存在的氨基酸以及它们在链中的顺序。

  DOI：

  10.1021/ja076599l
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 thiourea hydrochloride 生成 S-乙基异硫脲盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Stevens, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel and highly efficient synthesis of 3-(alkyl/benzylthio)-9b-hydroxy-1H-imidazo[5,1-a]isoindole-1,5(9bH)-dione derivatives
  作者：Azar Jamaleddini、Mohammad Reza Mohammadizadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.109

  日期：2017.1

  The oxidation of 3a,8a-dihydroxy-2-(alkyl/benzylthio)indeno[1,2-d]imidazol-8(3H)-ones to give the corresponding 3-(alkyl/benzylthio)-9b-hydroxy-1H-imidazo[5,1-a]isoindole-1,5(9bH)-dione derivatives in good to excellent yields at room temperature using two oxidants, periodic acid in aqueous ethanol and lead(IV) acetate in acetic acid, has been reported.

  3a，8a-二羟基-2-（烷基/苄硫基）茚满[1,2 - d ]咪唑-8（3 H）-的氧化，得到相应的3-（烷基/苄硫基）-9b-羟基-1 H-咪唑并[5,1- a ]异吲哚-1,5（9b H）-二酮衍生物在室温下使用两种氧化剂（乙醇水溶液中的高碘酸和乙酸醋酸铅（IV））具有良好的优异产率。被报道。
• NUCLEOTIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, NUCLEOTIDE-DERIVED 5'-PHOSPHATE ESTER OR SALT THEREOF, NUCLEOTIDE-DERIVED 3'-PHOSPHORAMIDITE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND POLYNUCLEOTIDE
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION GUNMA UNIVERSITY

  公开号：US20160311845A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A nucleoside derivative represented by any of the following formulae (I-1) to (I-6) or a salt thereof: in the formulae (I-1) to (I-6), R 1 to R 5 , A 1 to A 3 , B, X, Y, and k represent the meanings as described in claim 1.

  由以下任一式(I-1)至(I-6)或其盐所表示的核苷衍生物：在式(I-1)至(I-6)中，R1至R5、A1至A3、B、X、Y和k代表如权利要求书中所述的含义。
• 合成胞嘧啶的工艺
  申请人：浙江先锋科技股份有限公司

  公开号：CN103896859B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种合成胞嘧啶的工艺，工艺如下：以3‑羟基丙烯腈化合物及O‑甲基异脲化合物或S‑甲基异硫脲化合物或S‑乙基异硫脲化合物或S‑苄基异硫脲化合物为原料；制备时，将催化剂及有机溶剂投入反应釜中搅拌后，再投入原料；升温到50～90℃反应8～12小时；蒸出溶剂，得到中间体；向中间体中加入浓盐酸，升温至70～100℃保温1～2小时；加入水进行热过滤，把得到的滤液冷却至室温；向滤液中滴加氢氧化钠溶液调节pH为7～7.5，冷却至10～15℃；冷却后过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。优点是：本发明工艺步骤简单、生产周期短且成本低；而且本发明原料转化率高，合成的产品质量好、收率高，适合工业化生产。
• Anthelmintic pyridine and thiazole substituted benzimidazole carbamates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04026936A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Compounds represented by the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## R.sup.1 is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl or 2-thiazyl, R.sup.2 is lower alkyl and n is 1 or 2, And acid addition salts of the compounds wherein R.sup.1 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl are disclosed as useful as anthelmintics against a broad spectrum of helminths. Processes for making the active compounds and novel intermediates useful therein are also disclosed.

  公式##STR1##所代表的化合物，其中R为##STR2##，R.sup.1为2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基或2-噻唑基，R.sup.2为较低的烷基，n为1或2。公开了化合物的酸加成盐，其中R.sup.1为2-吡啶基，3-吡啶基或4-吡啶基，作为广谱驱虫药物。还公开了制备活性化合物和有用的新中间体的方法。
• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 130. Mitteilung. Synthese des ?-N-Hydroxy-L-arginins
  作者：J�rg Widmer、Walter Keller-Schierlein

  DOI：10.1002/hlca.19740570318

  日期：1974.4.27

  AbstractA synthesis of the antibiotically active amino acid, δ‐N‐hydroxy‐L‐arginine, starting from L‐ornithine is described. In addition a new synthesis of δ‐N‐hydroxy‐L‐ornithine, an important building stone of many sideramines, is given.