S-异丙基硫脲氢溴酸盐 | 4269-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 中文名称: S-异丙基硫脲氢溴酸盐
• 中文别名: S-异丙基异硫脲氢溴酸盐
• 英文名称: isopropyl carbamimidothioate hydrobromide
• 英文别名: 2-isopropyl-isothiourea; hydrobromide；S-isopropyl-isothiourea; S-isopropyl-isothiuronium-bromide；S-Isopropyl-isothioharnstoff; S-Isopropyl-isothiouronium-bromid；S-Isopropyl-isothioharnstoff; Hydrobromid；S-Isopropylisothiourea hydrobromide；propan-2-yl carbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 4269-97-0
• 化学式: BrH*C₄H₁₀N₂S
• 分子量: 199.115
• InChiKey: SLGVZEOMLCTKRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-86 °C
• 溶解度：
  DMF：>50 mg/ml； DMSO：>20 mg/ml；乙醇：>100 mg/ml； PBS pH 7.2：>30 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R37
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-异丙基硫脲氢溴酸盐 、 氯乙酸 生成 (异丙基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Krivenchuk,V.E.; Petrun'kin,V.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2235 - 2238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 2-溴丙烷 在 乙醇 作用下， 生成 S-异丙基硫脲氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  357.定性有机分析研究。鉴定卤代烷，胺和酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001699

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel, Non-Brain-Penetrant, Hybrid Cannabinoid CB₁R Inverse Agonist/Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Inhibitors for the Treatment of Liver Fibrosis
  作者：Malliga R. Iyer、Resat Cinar、Alexis Katz、Michael Gao、Katalin Erdelyi、Tony Jourdan、Nathan J. Coffey、Pal Pacher、George Kunos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01504

  日期：2017.2.9

  We report the design, synthesis, and structure–activity relationships of novel dual-target compounds with antagonist/inverse agonist activity at cannabinoid receptor type 1 (CB1R) and inhibitory effect on inducible nitric oxide synthase (iNOS). A series of 3,4-diarylpyrazolinecarboximidamides were synthesized and evaluated in CB1 receptor (CB1R) binding assays and iNOS activity assays. The novel compounds

  我们报告了新型双靶化合物的设计，合成和结构活性关系，该化合物在1型大麻素受体（CB 1 R）上具有拮抗/反向激动剂活性，并且对诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有抑制作用。合成了一系列3,4-二芳基吡唑啉羧酰亚胺衍生物，并通过CB 1受体（CB 1 R）结合测定和iNOS活性测定进行了评估。被设计为具有有限的脑渗透能力的新型化合物引发了有效的体外CB 1 R拮抗剂活性和iNOS抑制活性。一些关键化合物显示出高的CB 1 R结合亲和力。化合物7在iNOS抑制和CB 1 R拮抗作用介导的纤维化动物模型中，已证实了有效的体内药理活性，例如通过CB 1 Rs拮抗作用介导的食物摄取减少和抗纤维化作用。
• Levy; Campbell, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1443
  作者：Levy、Campbell

  DOI：——

  日期：——
• Renshaw; Searle, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2057
  作者：Renshaw、Searle

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Budnowski,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1682 - 1688
  作者：Goerdeler,J.、Budnowski,M.

  DOI：——

  日期：——
• MAKSIMOV YU. V.; ALEJNIKOV V. N., HEKOTOP. VOPR. XIMII REDKOZEMELN. EHLEMENTOV. BARNAUL, 1975, 75-86
  作者：MAKSIMOV YU. V.、 ALEJNIKOV V. N.

  DOI：——

  日期：——