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2-乙基-2-异硫脲 | 2986-20-1

中文名称
2-乙基-2-异硫脲
中文别名
——
英文名称
S-ethylisothiourea
英文别名
2-ethylisothiourea;ethyl carbamimidothioate
2-乙基-2-异硫脲化学式
CAS
2986-20-1
化学式
C3H8N2S
mdl
MFCD00622659
分子量
104.176
InChiKey
VFIZBHJTOHUOEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    159.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:478e1d4ae55c4f71a185bfb564457e8c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-2-异硫脲 在 alkaline solution 作用下, 生成 乙硫醇
    参考文献:
    名称:
    Renshaw; Searle, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2057
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KOGAN, MARCELO;DINIZO, STEPHEN E.;FANCHER, LLEWELLYN W.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Src kinase inhibitor compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06498165B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.
    嘧啶化合物(化学式I),或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体,以及包括这些化合物的药物组合物,它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处,如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病,如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
  • Direct Preparation of Heteroaromatic Compounds from Alkenes
    作者:Timothy Donohoe、Mikhail Kabeshov、Akshat Rathi、Ian Smith
    DOI:10.1055/s-0030-1259034
    日期:2010.12
    A series of aromatic heterocycles, thiazoles, imidazoles, and dimethoxyindoles, can be synthesised directly from alkenes via a ketoiodination-cyclisation protocol. The alkene starting materials are themselves easily accessible by many different and well-established approaches, and allow access to various aromatic heterocycles with excellent yields and regioselectivity.
    一系列芳香杂环、噻唑、咪唑和二甲氧基吲哚,可以通过酮碘化-环化方案直接从烯烃合成。烯烃原料本身很容易通过许多不同的和完善的方法获得,并允许以优异的产率和区域选择性获得各种芳族杂环。
  • [DE] PI3-KINASEN<br/>[EN] PI3 KINASES<br/>[FR] PI3-KINASES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2006040279A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Es werden neue Verbindungen der Formel (1) bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.
    提供公式(1)的新颖化合物,由于其药理活性可作为PI3激酶调节剂应用于治疗领域,用于治疗炎性疾病或过敏性疾病。例如,这里可以列举的包括炎性和过敏性呼吸道疾病、炎性疾病、胃肠道的运动系统、炎性和过敏性皮肤病、炎性疾病、鼻粘膜疾病、炎症或过敏性疾病,其中涉及自身免疫反应或肾盂肾炎。
  • Oxidative Heterocyclization Using Diethyl Azodicarboxylate
    作者:Yoshito Kihara、Shigeru Kabashima、Kazue Uno、Tadashi Okawara、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa
    DOI:10.1055/s-1990-27081
    日期:——
    The reactions of amidinothioureas, imidoylthioureas, thioacylamidines, O-methyl-1-aryl-2-thioisobiurets, and 1-aryl-isodithiobiurets with diethyl azodicarboxylate (DEAD, diethyl diazenedicarboxylate) gave the corresponding thiadiazoles by the oxidative cyclic S-N bond formation. Analogously, the oxidative cyclization of 2-phenyl-5-(1-methylthiosemicarbazido)-3(2H)-pyridazinones with DEAD provided 4-methyl-7-phenyl-4H-pyridazino[4,5-e] [1,3,4]-thiadiazin-8(7H)-ones.
    氨基硫脲、亚氨基硫脲、硫酰胺、O-甲基-1-芳基-2-硫异丁脲和1-芳基-异双硫脲与二乙基二噻吡啶二羧酸酯(DEAD,二乙基二氮二羧酸酯)的反应通过氧化环状S-N键形成生成了相应的噻二唑。类似地,2-苯基-5-(1-甲基硫半肼基)-3(2H)-吡啶嗪酮与DEAD的氧化环化反应生成了4-甲基-7-苯基-4H-吡啶嗪[4,5-e][1,3,4]-噻二嗪-8(7H)-酮。
  • Human Caliciviruses Are a Significant Pathogen of Acute Sporadic Diarrhea in Children of Santiago, Chile
    作者:Miguel L. O'Ryan、Nora Mamani、Aldo Gaggero、Luis Fidel Avendaño、Susana Prieto、Alfredo Peña、Xi Jiang、David O. Matson
    DOI:10.1086/315874
    日期:2000.11
    Human caliciviruses (HuCVs) are increasingly recognized as common pathogens that cause acute sporadic diarrhea in children; however, regional antigenic and genetic diversity complicate detection techniques. Stool samples from children seeking medical attention in 2 outpatient clinics, a large emergency department, and 2 hospital wards were evaluated for HuCVs by reverse transcription—polymerase chain reaction, using primers based on a conserved sequence of the polymerase region of a previously sequenced Chilean strain. HuCVs were detected in 53 (8%) of 684 children 1 month to 5 years of age (mean, 13 months). Detection occurred year-round without a clear seasonal peak, and detection frequency declined from 16% in 1997 to 2% in 1999. The decline may have been due to a change in virus genotype. HuCVs are a significant pathogen of acute sporadic diarrhea in Chilean children, and continuous characterization of genetic diversity will be crucial for appropriate detection.
    人杯状病毒(HuCVs)作为一种常见的病原体,导致儿童急性散发性腹泻的作用日益受到重视;然而,其抗原性和遗传学的区域多样性复杂化了检测技术。本研究采用逆转录-聚合酶链反应,以基于先前智利分离株的聚合酶区域保守序列设计的引物,对两所门诊诊所、一家大型急诊科和两家医院病房中因病就诊的儿童粪便样本进行了HuCVs检测。在684名1个月至5岁的儿童中(平均年龄13个月),有53名(8%)检出HuCVs。检测全年均有发生,无明显季节高峰,且检出频率从1997年的16%下降至1999年的2%。这种下降可能归因于病毒基因型的改变。HuCVs是智利儿童急性散发性腹泻的重要病原体,而持续对遗传多样性进行表征对于正确检测至关重要。
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