S-乙基异硫脲氢溴酸盐 | 1071-37-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 中文名称: S-乙基异硫脲氢溴酸盐
• 中文别名: 2-乙基异硫脲氢溴酸盐；S-乙基溴化异硫脲
• 英文名称: 2-ethylisothiourea hydrobromide
• 英文别名: S-ethylisothiourea hydrobromide；S-ethylisothiouronium bromide；2-ethyl-2-thiopseudourea hydrobromide；2-ethyl-2-isothiourea hydrobromide；S-ethylthiouronium bromide；S-ethylthiopseudourea hydrobromide；ethyl carbamimidothioate;hydron;bromide
• CAS: 1071-37-0
• 化学式: BrH*C₃H₈N₂S
• mdl: MFCD00012585
• 分子量: 185.088
• InChiKey: SWXXKWPYNMZFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化物、水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UM6825000
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C条件下应密封储存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Ethyl-2-thiopseudourea hydrobromide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
S-Ethylisothioureahydrobromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: S-Ethylisothioureahydrobromide
别名
: C3H8N2S · HBr
分子式
: 185.09 g/mol
分子量
成分 浓度
S-Ethylisothiourea hydrobromide
-
化学文摘编号(CAS No.) 1071-37-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 88 - 90 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UM6825000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
12.2 持久存留性和降解性
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

S-EIT(氢溴酸盐)是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的研究，在生命科学领域中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-乙基异硫脲氢溴酸盐 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.501 g的产率得到乙基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化反应从S-烷基异硫脲盐中方便，环保地合成磺酰氯

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338743
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 溴乙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-乙基异硫脲氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化反应从S-烷基异硫脲盐中方便，环保地合成磺酰氯

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338743
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑 、 S-乙基异硫脲氢溴酸盐 在 S-乙基异硫脲氢溴酸盐 作用下， 以98的产率得到1-[2-(乙硫基)乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Chinese Journal of Pharmaceuticals. 2000, 31, 530-531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of clinical candidate Sivopixant (S-600918): Lead optimization of dioxotriazine derivatives as selective P2X3 receptor antagonists
  作者：Hiroyuki Kai、Tohru Horiguchi、Takayuki Kameyma、Naohiro Onodera、Naohiro Itoh、Yasuhiko Fujii、Yusuke Ichihashi、Keiichiro Hirai、Takuya Shintani、Kenichiroh Nakamura、Kazuhisa Minami、Erika Kasai、Sosuke Yoneda、Yuki Murakami、Hiroko Ogawa、Ryouko Sekimoto、Shunji Shinohara、Osamu Yoshida、Noriyuki Kurose

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128384

  日期：2021.11

  work, we discovered a lead compound and conducted initial SAR studies on a novel series of dioxotriazines to identify the compound as one of the P2X3 receptor antagonists. This compound showed high P2X3 receptor selectivity and a strong analgesic effect. Although not selected for clinical development, the compound was evaluated from various aspects as a tool compound. In the course of the following study

  在之前的工作中，我们发现了一种先导化合物，并对一系列新型二氧杂三嗪进行了初步 SAR 研究，以确定该化合物是 P2X3 受体拮抗剂之一。该化合物显示出高 P2X3 受体选择性和强镇痛作用。虽然没有选择用于临床开发，但该化合物作为工具化合物从各个方面进行了评估。在以下研究过程中，基于药代动力学/药效学 (PK/PD) 分析修改了二氧杂三嗪的分子结构。作为这些 SAR 研究的结果，Sivopixant (S-600918) 被确定为具有强效和选择性拮抗活性的临床候选药物 (P2X3 IC 50 , 4.2 nM; P2X2/3 IC 50, 1100 nM) 和对异常性疼痛的大鼠部分坐骨神经结扎模型 (Seltzer model) 有很强的镇痛作用 (ED 50 , 0.4 mg/kg)。
• Src kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing them and
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05463071A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 to X.sub.5 are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases. The compounds are useful for inhibiting undesirable cell aggregation.

  式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1至X.sub.5如本文所定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐。这些化合物对抑制不良细胞聚集是有用的。
• Structure of mildiomycin D.
  作者：Shigeki TASHIRO、Norio SUGITA、Takashi IWASA、Hidekazu SAWADA

  DOI：10.1271/bbb1961.48.881

  日期：——

  A new nucleoside antibiotic, mildiomycin D, was isolated from the culture broth of Streptoverticillium rimofaciens B-98891as a minor component. Themolecular formula of the antibiotic purified by silica gel and ion exchange resin columnchromatographies was determined to be C19H30N8O8• (2H2O) from its physicochemical data. The ultraviolet and infrared spectra were very similar to those ofmildiomycin, a major component. On the basis of 1H and 13C-NMRspectra and acidic hydrolysates of the compound, the chemical structure of the antibiotic was determined as a deoxy compound at the C8, position in mildiomycin. Mildiomycin D showed weak activities against Gram-positive and negative bacteria, phytopathogenic fungi and some yeasts, and its activity against Rhodotorula rubura was about 40% that of mildiomycin.

  一种新的核苷类抗生素Mildiomycin D从Streptoverticillium rimofaciens B-98891的发酵液中被分离出来，作为次要成分。通过硅胶和离子交换树脂柱层析纯化的抗生素分子式根据其物理化学数据被确定为C19H30N8O8•(2H2O)。紫外和红外光谱与主要成分mildiomycin非常相似。根据1H和13C-NMR光谱及该化合物的酸性水解产物，确定了该抗生素的化学结构为mildiomycin中C8位上的去氧化合物。Mildiomycin D对革兰氏阳性及阴性细菌、植物病原真菌和某些酵母菌显示出微弱的活性，其对红酵母的活性约为mildiomycin的40%。
• Synthesis of Polysubstituted Pyrimidines from Ketene Dithioacetals Using KF/Al₂O₃Catalyst
  作者：Shen-Yi Yu、Ya-Xian Cai

  DOI：10.1081/scc-120026325

  日期：2003.12

  Abstract KF/Al2O3 was first used to catalyze the synthesis of 2-alkylthio-4- amino-5-cyano-6-methylthiopyrimidines 3a–f via the reaction of the ketene dithioacetals 1 (prepared from malononitrile) with isothiuronium salts 2a–f. Six pyrimidine compounds were prepared and all of their structures were confirmed by elemental analysis, 1H NMR, and IR. The reaction conditions (solvents, catalyst amounts

  摘要 KF/Al2O3 首次用于通过乙烯酮二硫代缩醛 1（由丙二腈制备）与异硫脲鎓盐 2a-f 的反应催化合成 2-烷硫基-4-氨基-5-氰基-6-甲基硫代嘧啶 3a-f。制备了六种嘧啶化合物，所有结构均通过元素分析、1H NMR 和 IR 确证。首次研究了反应条件（溶剂、催化剂用量和温度）。分离收率达到89%。

表征谱图