硫代氨基亚胺代甲酸丙酯单氢溴酸盐 | 1071-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 中文名称: 硫代氨基亚胺代甲酸丙酯单氢溴酸盐
• 英文名称: 2-propyl-isothiourea; hydrobromide
• 英文别名: S-propyl-isothiourea; S-propyl-isothiuronium-bromide；S-Propyl-isothioharnstoff; S-Propyl-isothiouronium-bromid；S-Propyl-isothioharnstoff; Hydrobromid；[amino(propylsulfanyl)methylidene]azanium;bromide
• CAS: 1071-75-6
• 化学式: BrH*C₄H₁₀N₂S
• mdl: MFCD01694528
• 分子量: 199.115
• InChiKey: CHRAUDJMXZTGFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMF、DMSO、乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代氨基亚胺代甲酸丙酯单氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-丙烷硫醇钠
  参考文献：
  名称：

  Sabirov, S. S.; Gnevasheva, L. M.; Ismailov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1239 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 硫代氨基亚胺代甲酸丙酯单氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的非对映选择性有机光催化氢磺酰化

  摘要：

  在此，我们提出了一种非常有效、高度非对映选择性的有机光氧化还原催化的环丙烯氢磺酰化反应。该方法利用亚磺酸钠成功构建了多取代磺化环丙烷衍生物。为了增强这种转化的适用性，我们展示了其在各种底物中的广泛适用性、大规模合成的可扩展性以及与后期功能化的兼容性。值得注意的是，这种后期功能化方案对不同的官能团表现出良好的耐受性。其操作便利性进一步增加了其吸引力，提供了在药物发现和药物化学中具有重要意义的有价值的构建模块。

  DOI：

  10.1039/d3gc03303a

文献信息

• Search for non-steroidal antiinflammatory drugs of the substituted thiopropionic acid class
  作者：B. A. Trofimov、A. N. Vavilova、S. V. Kalmykov、V. B. Kazimirovskaya

  DOI：10.1007/bf00764711

  日期：1989.12

  of the double bond relative to the carbonyl group, which corresponds with the nucleophilic mechanism of this kind of reaction. Addition of alcohol results in more stringent conditions. Use of one of the superbasic media (KOH-DMSO) [3] permits the nucleophilic addition of mercaptans to salts of acrylic acid, unlike the situation with less stringent conditions. The salts of alkylthioproprionic acids

  丙酸的几种含硫衍生物表现出广泛的生物活性 [4]。文献报道取代的#-二氯甲基磺酰丙酸酯显示出生长调节活性 [2]。有机硫化物和硫醇存在于植物和其他生物体中。例如，2-甲基硫代丙酸存在于菠萝中，具有抗结核活性 [4]。为了获得有关有机化合物结构与其生理活性之间关系的新数据并拓宽新的非甾体抗炎药 (NAD) 的开发前景，我们合成了一系列烷硫基丙酸衍生物。为了分析 NAD 众所周知的药用特征活性的构效关系，抑制白细胞的化学发光吞噬反应 (CPRL)，被用作生物测定 [5]。不饱和化合物的亲核硫醇化，其双键被吸电子基团活化，通常在碱存在下发生。硫醇盐离子攻击与羰基相关的双键的 B-碳原子，这与此类反应的亲核机制相对应。添加酒精会导致更严格的条件。使用一种超碱性介质 (KOH-DMSO) [3] 可以将硫醇亲核加成到丙烯酸盐中，这与条件不太严格的情况不同。烷基硫代丙酸的盐由丙烯酸与 S-烷基硫鎓盐的硫醇化反应获得。
• Krivenchuk,V.E.; Petrun'kin,V.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2235 - 2238
  作者：Krivenchuk,V.E.、Petrun'kin,V.E.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Budnowski,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1682 - 1688
  作者：Goerdeler,J.、Budnowski,M.

  DOI：——

  日期：——
• Ryazantsev, G. B.; Lys, Ya. I.; Fedoseev, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 5, p. 776 - 779
  作者：Ryazantsev, G. B.、Lys, Ya. I.、Fedoseev, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Ryazantsev, G. B.; Shaposhnikov, A. V.; Fedoseev, V. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1777 - 1782
  作者：Ryazantsev, G. B.、Shaposhnikov, A. V.、Fedoseev, V. M.

  DOI：——

  日期：——