2-cyano-4-chlorophenoxyacetic acid tert-butyl ester | 331729-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-4-chlorophenoxyacetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-cyano-4-chlorophenoxy acetic acid-t-butyl ester；tert-butyl 2-(4-chloro-2-cyanophenoxy)acetate
• CAS: 331729-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 267.712
• InChiKey: YMQZYTYWWIODAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4-chlorophenoxyacetic acid tert-butyl ester 在 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S)(2-{[9-(4-azido-3-hydroxy-5-methylcarbamoyl-tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]-methyl}-4-chlorophenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  在人腺苷A3受体上合成的高效，选择性和水溶性激动剂。

  摘要：

  使用平行和定向合成的组合，发现了高效和选择性系列的腺苷A3激动剂。预期的肠胃外给药途径所需的高水溶性是通过存在一个或两个碱性胺官能团实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.088
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 5-氯-2-羟基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以97%的产率得到2-cyano-4-chlorophenoxyacetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  在人腺苷A3受体上合成的高效，选择性和水溶性激动剂。

  摘要：

  使用平行和定向合成的组合，发现了高效和选择性系列的腺苷A3激动剂。预期的肠胃外给药途径所需的高水溶性是通过存在一个或两个碱性胺官能团实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.088

文献信息

• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT D'ISCHEMIE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001023399A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  A3 agonists, methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用这种A3激动剂的方法和含有这种A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少组织缺血或低氧引起的组织损伤非常有用。
• Benzofuran Derivatives
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090209511A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式[1]的苯并呋喃衍生物：其中x是式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取代的氨基基团、可选取代的环烷基团或可选取代的饱和杂环基团；A是单键、具有双键的碳链（可在链的内部或端部）或氧原子；R1是氢原子或卤原子；环B是可选取代的苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝因子X抑制剂有用。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1216257A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6803457B1
  申请人：——

  公开号：US6803457B1

  公开（公告）日：2004-10-12